N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1357954-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-1-[(3-chloroquinolin-6-yl)methyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1357954-89-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₆O
• 分子量: 420.901
• InChiKey: KEVAKJMOXFNJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为试剂：
  描述：

  Butyl 5-((1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamido)methyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate 、 二氯甲烷 、 、 在 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 HCO3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-1-((3-chloroquinolin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US09290485B2

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301284B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180297984A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22