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podocarpa-8,11,13-triene-11,12-diol | 1246620-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
podocarpa-8,11,13-triene-11,12-diol
英文别名
(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-3,4-diol
podocarpa-8,11,13-triene-11,12-diol化学式
CAS
1246620-00-7
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
HAOCGXQGXBUINB-GUYCJALGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    13-hydroxy-12-methoxy-13-deisopropyldehydroabietane三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到podocarpa-8,11,13-trien-12,13-diol
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Antibacterial Activities of Diterpene Catechol Derivatives with Abietane, Totarane and Podocarpane Skeletons against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus and Propionibacterium acnes
    摘要:
    天然儿茶酚、醌和醌甲烯二萜类化合物,具有雪松烃(15-去氧福尔斯特酮、税烯酮)和托塔烃(分散酮、12,13-二羟基-8,11,13-托塔烯-6-酮)以及桃金娘烃(宁比二醇、去氧宁比二醇)骨架,通过对苯酚进行邻位氧化,使用对氯苯甲酰过氧化物合成。此外,测量了这些二萜及之前合成的天然二萜对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和丙酸杆菌的最低抑菌活性,这些细菌引起与痤疮相关的严重皮肤感染。Abieta醌甲烯和8,11,13-托塔烯-12,13-二醇对金黄色葡萄球菌(MRSA)和丙酸杆菌显示出强效活性,并且在口服给药于小鼠时没有严重毒性。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.818
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文献信息

  • Syntheses and Antibacterial Activities of Diterpene Catechol Derivatives with Abietane, Totarane and Podocarpane Skeletons against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus and Propionibacterium acnes
    作者:Masahiro Tada、Jun Kurabe、Takashi Yoshida、Tomoyuki Ohkanda、Yusuke Matsumoto
    DOI:10.1248/cpb.58.818
    日期:——
    Natural catechol, quinone and quinone methide diterpenes with abietane (15-deoxyfuerstione, taxodione) and totarane (dispermone, 12,13-dihydroxy-8,11,13-totaratriene-6-one), and podocarpane (nimbidiol, deoxynimbidiol) skeletons were synthesized using ortho-oxidation of phenol with meta-chlorobenzoyl peroxide. Minimum inhibitory activities of these diterpenes and previously synthesized natural diterpenes were measured against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Propionibacterium acnes, which cause serious skin infection associated with acne. Abietaquinone methide and 8,11,13-totaratriene-12,13-diol showed potent activities against S. aureus (MRSA) and P. acnes, and no serious toxicity by oral dose to mice.
    天然儿茶酚、醌和醌甲烯二萜类化合物,具有雪松烃(15-去氧福尔斯特酮、税烯酮)和托塔烃(分散酮、12,13-二羟基-8,11,13-托塔烯-6-酮)以及桃金娘烃(宁比二醇、去氧宁比二醇)骨架,通过对苯酚进行邻位氧化,使用对氯苯甲酰过氧化物合成。此外,测量了这些二萜及之前合成的天然二萜对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和丙酸杆菌的最低抑菌活性,这些细菌引起与痤疮相关的严重皮肤感染。Abieta醌甲烯和8,11,13-托塔烯-12,13-二醇对金黄色葡萄球菌(MRSA)和丙酸杆菌显示出强效活性,并且在口服给药于小鼠时没有严重毒性。
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