N-甲基-D-天冬氨酸 | 6384-92-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-D-天冬氨酸
• 中文别名: N-甲基-D-天冬氨酸水合物；N-甲基-D-天门冬氨酸；N-甲基-D-天门冬胺基乙酸；阿托莫西汀盐酸盐.盐酸托莫西汀；(R)-2-(甲基氨基)丁二酸；N-甲基-D-天(门)冬氨酸
• 英文名称: N-methyl-D-aspartate
• 英文别名: NMDA；N-methyl-D-aspartic acid；(2R)-2-(methylamino)butanedioic acid
• CAS: 6384-92-5
• 化学式: C₅H₉NO₄
• mdl: MFCD00004226
• 分子量: 147.131
• InChiKey: HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-192 °C
• 比旋光度：
  -28 º (c=1, HCl 6N)
• 沸点：
  267.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4285 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（少许）、DMSO（少许）、水（少许）
• LogP：
  1.390 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  130 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CI9457000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Methyl-D-aspartic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2-(Methylamino)succinic acid
NMDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2-(Methylamino)succinic acid
别名
NMDA
: C5H9NO4
分子式
: 147.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
189 - 190 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 137 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CI9457000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

N-Methyl-D-aspartic acid (NMDA) 是一种特异性 NMDA 受体激动剂，通常作为受体模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。

靶点

Target	Value
NMDA receptor

体外研究

NMDA 是一种兴奋性氨基酸神经递质，仅与 NMDA 受体结合而不会影响其他谷氨酸受体（如 AMPA 和 Kainate）。它特异性地与 NMDA 受体的 NR2 亚基结合，刺激非特异性阳离子通道的打开，引发钙离子流入。

体内研究

在体内实验中，0.2 nM 的 NMDA 显示出对射频（MF）、插入频率（IF）、间歇（IL）和射精潜伏期（EL）显著影响，分别降低其数量和频率，并缩短了插入和射精的潜伏期。NMDA 和 AP-5 分别在交配测试 30 分钟后促进了和抑制了射精行为。双侧 NMDA 微注射到下丘脑视前区（PVN）显著增加了基线电离性神经元活动（LSNA），并在 NMDA 注射后的 5 分钟内观察到 LSNA 峰值增幅。

用途

NMDA 是一种能够释放细胞外毒性物质的氨基酸；作为调控离子通道的 NMDA 类型谷氨酸受体原型激动剂，在长期势差、局部贫血以及癫痫等方面具有重要性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-D-天冬氨酸 、 4-氟-1,2-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R)-3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(methylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Formyl-N-methyl-asparaginsaeure 在 双氧水 作用下， 生成 N-甲基-D-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  54岁的化学最好的免疫学。Lytergsäure的化学。MitteilungüberMutterkornalkaloide

  摘要：

  通过将6-甲基-8-亚甲基-7-酮-麦角戊烯进行臭氧化，然后用过甲酸氧化成DN-甲基-天冬氨酸，确定了天然麦角酸的绝对构型为（5 R：8 R）。二正丙基酯的形式

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450636
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃 、 2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 N-甲基-D-天冬氨酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到5-methoxy-2-(3-methylbenzofuran-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  o-Quinone Methides via Oxone-Mediated Benzofuran Oxidative Dearomatization and Their Intramolecular Cycloaddition with Carbonyl Groups: An Expeditious Construction of the Central Tetracyclic Core of Integrastatins, Epicoccolide A, and Epicocconigrone A

  摘要：

  The intramolecular cycloaddition of o-quinone methides (o-QMs) with a carbonyl group has been envisaged and executed successfully in the context of constructing the complex and rare [6,6,6,6]-tetracyclic core found in the integrastatins, epicoccolide A, and epicocconigrone A. These transient o-QMs were generated easily from the oxidative dearomatization of the corresponding C2-(aryl)benzofuran by employing Oxone in acetone-water at rt. The subsequent cydoaddition with the carbonyl (or conjugated olefin) present on the C2-aryl group was spontaneous.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03707

文献信息

• Enantioselective Synthesis of ?-N-Alkylamino Acidsvia Sultam-Directed ?Enolate? Hydroxyamination
  作者：Wolfgang Oppolzer、Pedro Cintas-Moreno、Osamu Tamura、Francis Cardinaux

  DOI：10.1002/hlca.19930760113

  日期：1993.2.10

  and sultams 1, were treated with aldehydes in the presence of NaBH3CN to give N-alkylhydroxylamines 5. N,O-Hydrogenolysis of 5 and saponification of 6 furnished (S)-N-alkylamino acids 7 in high optical purity. Similarly, (R)-N-alkylamino acids 12 were obtained from the antipodal acylsultams 8.

  在NaBH 3 CN的存在下，用醛处理容易从非手性酰氯2和阿马酸1中获得的结晶N-羟基氨基酸衍生物4，得到N-烷基羟胺5。Ñ，ø的-Hydrogenolysis 5和皂化6布置（小号） - ñ -烷基氨基酸7在高光学纯度。类似地，（R）-N-烷基氨基酸12从对映体酰基磺酰胺8获得。。
• Jaspamides M–P: new tryptophan modified jaspamide derivatives from the sponge Jaspis splendans
  作者：Fulvio Gala、Maria Valeria D'Auria、Simona De Marino、Valentina Sepe、Franco Zollo、Charles D. Smith、Staci N. Keller、Angela Zampella

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.076

  日期：2009.1

  Four new jaspamide derivatives with antimicrofilament activity were isolated from the marine sponge Jaspis splendans. Their structures were elucidated by NMR and MS analysis. A structure–activity relationship analysis on all natural jaspamides is also reported here.

  从海洋海绵Jaspis splendans中分离到四种具有抗微丝活性的新的jaspamide衍生物。通过NMR和MS分析阐明了它们的结构。此处还报告了对所有天然jaspamides的构效关系分析。
• 一种氮取代天门冬氨酸的制备方法
  申请人：江苏威奇达药业有限公司

  公开号：CN109206330B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本申请公开了一种氮取代天门冬氨酸的制备方法，该方法包括：提供氮取代天门冬氨酸类化合物，氮取代天门冬氨酸类化合物的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基；对氮取代天门冬氨酸类化合物进行脱保护基处理，得到氮取代天门冬氨酸，氮取代天门冬氨酸的结构式为通过上述方式，本申请能够降低制备氮取代天门冬氨酸的成本并使之适合工业化生产。
• 一种猪生长基因表达促使剂的制备方法
  申请人：长沙道勤生物科技有限公司

  公开号：CN106916076A

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开了一种猪生长基因表达促使剂的制备方法，本发明涉及的是一种氨基酸衍生物的合成，具体地说是一种猪生长基因表达促使剂D-天门冬氨酸的衍生物，N-甲基-D-天门冬氨酸的制备方法，通过以D-天门冬氨酸为原料，将D-天门冬氨酸与甲醇和氯化亚砜反应生成D-天门冬氨酸二甲酯盐酸盐，然后再与40％甲醛的碱性条件下进行羟甲基化生成N-羟甲基-D-天门冬氨酸，利用pd/c作催化剂在常温常压下氢化得到N-甲基-D-天门冬氨酸；本发明制备方法简单，制备出的产品质量稳定，并且制备过程中无环境污染，同时能促进畜禽的生长，提高饲料的利用率和改善猪的胴体品质提高瘦肉率，便于推广应用。
• o-Phosphono(alkyl)-N-sulfonyl-phenyl-alanine derivatives useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05177240A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  A class of phosphono-hydroisoquinoline compounds is described for treatment to reduce neurotoxic injury associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a phosphono-hydroisoquinoline compound alone or in a composition in an amount effective as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites. Compounds of most interest are those of Formula I: ##STR1## wherein each of R.sup.1 through R.sup.4 is hydrido, wherein each of Z.sup.1 and Z.sup.2 is hydroxyl, wherein W is a single bond connecting the phosphorus atom with the aromatic ring and wherein the A ring is aromatic. Also disclosed are two classes of intermediate compounds having a fully unsaturated A ring, which intermediate compounds are useful in methods to make product compounds of Formula I.

  本文描述了一类磷酸羟基异喹啉化合物，用于治疗与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，通常是中风、心脏骤停或围产期窒息后的损伤。治疗包括单独或在组合物中给予磷酸羟基异喹啉化合物，其有效量作为拮抗剂抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是公式I的化合物：##STR1## 其中R1至R4中的每一个都是氢基，Z1和Z2中的每一个都是羟基，W是将磷原子与芳香环连接的单键，A环是芳香的。此外，还披露了两类中间化合物，具有完全不饱和的A环，这些中间化合物在制备公式I的产物化合物的方法中很有用。