N-甲基-DL-天冬酸(一水) | 17833-53-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-DL-天冬酸(一水)
• 中文别名: 甲基天冬氨酸
• 英文名称: N-methyl-DL-aspartic acid
• 英文别名: (RS)-N-methyl-aspartic acid；(2R)-2-(methylamino)butanedioic acid；N‐methylaspartic acid；N-methyl-D,L-aspartic acid；N-Methyl-D-aspartic acid；N-methyl-D,L-aspartate；2-(methylamino)butanedioic acid
• CAS: 17833-53-3
• 化学式: C₅H₉NO₄
• mdl: MFCD00065918
• 分子量: 147.131
• InChiKey: HOKKHZGPKSLGJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  258.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度25 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: N-Methyl-DL-aspartic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NMA
(±)-2-(Methylamino)succinic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NMA
别名
(±)-2-(Methylamino)succinic acid
: C5H9NO4
分子式
: 147.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约25 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-DL-天冬酸(一水) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 D-N-Methyl-asparaginsaeure-di-n-propylester
  参考文献：
  名称：

  54岁的化学最好的免疫学。Lytergsäure的化学。MitteilungüberMutterkornalkaloide

  摘要：

  通过将6-甲基-8-亚甲基-7-酮-麦角戊烯进行臭氧化，然后用过甲酸氧化成DN-甲基-天冬氨酸，确定了天然麦角酸的绝对构型为（5 R：8 R）。二正丙基酯的形式

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450636
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 N-甲基-DL-天冬酸(一水)
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Menozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 427

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-(phenanthren-9-ylmethyl)aniline 在 N-甲基-DL-天冬酸(一水) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到1,2-di(9-phenanthryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto, Akira; Kimoto, Satoshi; Inoue, Hiroo, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 11, p. 506 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycoconjugates of amino acids. Preparation throughN-alkylation of amino acids withN-chloroacetyl-β-glycopyranosylamines
  作者：L. M. Likhosherstov、O. S. Novikova、V. N. Shibaev

  DOI：10.1007/bf02495306

  日期：1999.7

  Monoalkylation of amino acids of different structural types withN-chloroacetyl-glycosylamines was shown to be applicable for the preparation of glycoconjugates containing β-d-galactose,N-acetyl-β-d-glucosamine, β-d-mannose, and lactose residues. The glycoconjugates were synthesized from amino acids with secondary (sarcosine,l-proline) or primary (l-2- and 4-aminobutyric acids,l-tryptophan) amino groups

  不同结构类型的氨基酸与 N-氯乙酰-糖胺的单烷基化被证明适用于制备含有 β-d-半乳糖、N-乙酰-β-d-葡糖胺、β-d-甘露糖和乳糖残基的糖缀合物。糖缀合物由具有二级（肌氨酸，l-脯氨酸）或一级（l-2-和4-氨基丁酸，l-色氨酸）氨基的氨基酸以及各种氨基二羧酸（N-甲基-dl-天冬氨酸、dl-天冬氨酸、l-谷氨酸和dl-2-氨基己二酸）。获得的衍生物可能对本系列生理活性化合物的糖靶向作用感兴趣。
• METHOD FOR PREPARING AMIDE
  申请人：Tsai Tung-Han

  公开号：US20100063274A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides a method for preparing amides, in which an amino acid ionic liquid is used as both a reaction medium and a catalyst to catalyze Beckman rearrangement of a ketoxime, so as to produce an amide. In the method, the rearrangement is conducted by catalyzing a ketoxime with an amino acid ionic liquid having the asymmetric property at a moderate reaction temperature during a short reaction time, so as to produce an amide without adding other catalysts such as concentrate sulfuric acid. The method has advantages such as avoiding corrosion in equipments with pipelines, the high conversion rate of ketoximes and the high selectivity of amides.

  该发明提供了一种制备酰胺的方法，其中使用氨基酸离子液体作为反应介质和催化剂来催化贝克曼重排反应，从而产生酰胺。在该方法中，通过在适度的反应温度下，短时间内用具有不对称性能的氨基酸离子液体催化酮肟发生重排反应，从而产生酰胺，而无需添加其他催化剂，如浓硫酸。该方法具有避免设备管道腐蚀、酮肟的高转化率和酰胺的高选择性等优点。
• Zwitterionic monomer having amino-multicarboxylic acid functionality
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：US06262299B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  A zwitterionic monomer having amino-multicarboxylic acid functionality having Structure (I) wherein R1 is selected from the group consisting of H, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R2 is (CH2)n where n is 2 to 12; R3 and R4 are independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R5 is (CH2)m where m is 2 or 3; R6 and R7 are independently selected from wherein R20 is selected from the group consisting of H, CH3, and COOY; R21 is selected from H or CH3; X is oxygen or nitrogen; A is a halide; and Y is independently a cation. The zwitterionic monomer is the reaction product of an amino-multicarboxylic acid and an amine containing monomer. Polymers prepared with the zwitterionic monomer are especially useful in hair treatment compositions to provide increased stiffness to hair, in coating formulations to increase the impact resistance, wet adhesion, and flexibility of the coating, especially wood coatings, and in mortar compositions to improve mortar compatibility, especially with redispersible powders.

  具有氨基-多羧酸官能团的两性单体，具有结构（I），其中R1选自H，1至6个碳原子的烷基；R2为（CH2）n，其中n为2至12；R3和R4独立地为1至6个碳原子的烷基；R5为（CH2）m，其中m为2或3；R6和R7独立地选自其中R20选自H，CH3和COOY的群；R21选自H或CH3；X为氧或氮；A为卤化物；Y独立地为阳离子。两性单体是氨基-多羧酸和含胺单体的反应产物。用该两性单体制备的聚合物在头发处理组合物中特别有用，可提供头发的增加硬度，在涂层配方中可增加涂层的抗冲击性、湿附着力和柔韧性，尤其是木材涂层，在灰浆组合物中可提高灰浆的兼容性，尤其是与可再分散粉末的兼容性。
• Nu-substituted aspartic acids and their functional derivatives and process of producig them
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02200220A1

  公开（公告）日：1940-05-07
• Watkins,J.C., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1187 - 1199
  作者：Watkins,J.C.

  DOI：——

  日期：——