N-甲基天冬氨酸二甲酯 | 144300-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基天冬氨酸二甲酯
• 英文名称: N-methylaspartic acid dimethyl ester
• 英文别名: (+/-)-N-Methyl-asparaginsaeure-dimethylester；N-methyl-dl-aspartic acid dimethyl ester；dimethyl 2-(methylamino)butanedioate
• CAS: 144300-47-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: IFORLBQCBMTFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基天冬氨酸二甲酯 在 水 作用下， 生成 (+/-)-N-Formyl-N-methyl-asparaginsaeure
  参考文献：
  名称：

  54岁的化学最好的免疫学。Lytergsäure的化学。MitteilungüberMutterkornalkaloide

  摘要：

  通过将6-甲基-8-亚甲基-7-酮-麦角戊烯进行臭氧化，然后用过甲酸氧化成DN-甲基-天冬氨酸，确定了天然麦角酸的绝对构型为（5 R：8 R）。二正丙基酯的形式

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450636
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-甲基天冬氨酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT INHIBITORS OF ASPARTATE N-ACETYL-TRANSFERASE FOR THE TREATMENT OF CANAVAN DISEASE
  [FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE L'ASPARTATE N-ACÉTYL-TRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CANAVAN

  摘要：

  描述了用于治疗卡纳万病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2017172476A1

文献信息

• INDOLEACETIC ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Institute Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences

  公开号：US20200095271A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to an indoleacetic acid derivative and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound shown in general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof as a cough suppressant in treating a disease such as a cough. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as the definition in the specification.

  本发明涉及一种吲哚乙酸衍生物及其制备方法和药用。具体地，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及其作为咳嗽镇咳剂用于治疗咳嗽等疾病的用途。通式(I)中的每个取代基的定义与说明书中的定义相同。
• CDDO-ME AMINO ACID CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US20150225352A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  2-Cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid amino acid derivatives having antiinflammatory properties are provided. Pharmaceutical compositions and methods for preventing or treating inflammation or a disease or condition mediated by inflammation are described.

  提供具有抗炎作用的2-氰基-3,12-二氧杂环戊十三烷-1,9(11)-二烯-28-酸氨基酸衍生物。还描述了用于预防或治疗炎症或由炎症介导的疾病或状况的药物组合物和方法。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Indoleacetic acid derivative and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences

  公开号：US11008360B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention relates to an indoleacetic acid derivative and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound shown in general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof as a cough suppressant in treating a disease such as a cough. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as the definition in the specification.

  本发明涉及一种吲哚乙酸衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的一种化合物、其制备方法、由其组成的药物组合物，以及其在治疗咳嗽等疾病中作为镇咳剂的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Method of treatment or prophylaxis of infections of the eye
  申请人：Starpharma Pty Limited

  公开号：US11219691B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  A microbial infection in an eye of a subject is treated or prevented by topically administering to the eye an effective amount of a macromolecule or a pharmaceutically acceptable salt thereof that includes a dendrimer of 1 to 8 generations with one or more sulfonic acid- or sulfonate-containing moieties attached to one or more surface groups of the outermost generation of the dendrimer. Compositions containing the macromolecule or salt are useful in these methods.

  向受试者眼部局部施用有效量的大分子或其药学上可接受的盐，可治疗或预防眼部的微生物感染，大分子或其药学上可接受的盐包括 1 至 8 代树枝状聚合物，其最外层的一代树枝状聚合物的一个或多个表面基团上附有一个或多个含磺酸或磺酸盐的分子。含有大分子或盐的组合物在这些方法中是有用的。