N-甲基-L-天冬氨酸 | 4226-18-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-L-天冬氨酸
• 中文别名: N-甲基-L-天门冬氨酸
• 英文名称: N-methyl-L-aspartic acid
• 英文别名: NMDA；(2S)-N-methylaspartic acid；N-Methyl-L-asparaginsaeure；L-N-methylaspartic acid；N-methyl-L-Asp；N-Methylaspartic acid；(2S)-2-(methylamino)butanedioic acid
• CAS: 4226-18-0
• 化学式: C₅H₉NO₄
• mdl: MFCD00069561
• 分子量: 147.131
• InChiKey: HOKKHZGPKSLGJE-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  267.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4285 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  避免阳光直射。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉、干燥的库房中，并避免阳光直射。

SDS

1.1 产品标识符
: N-Methyl-L-aspartic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2-(Methylamino)succinic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-2-(Methylamino)succinic acid
别名
: C5H9NO4
分子式
: 147.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-L-天冬氨酸 生成 二甲基天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Sezaki; Koike, Journal of Antibiotics, 1965, vol. 18, # 4, p. 192 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-天门冬氨酸β-苄酯 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-甲基-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑烷酮轻松生产 N-甲基氨基酸

  摘要：

  以N-氨基甲酰基α-氨基酸为原料，制备了一系列恶唑烷酮类化合物，作为合成N-甲基氨基酸和多肽的关键中间体。该方法适用于除碱性侧链以外的大多数α-氨基酸。恶唑烷酮通过还原裂解转化为N-甲基α-氨基酸。

  DOI：

  10.1071/ch99082

文献信息

• Characterization of<i>N</i>-methylated amino acids by GC-MS after ethyl chloroformate derivatization
  作者：B. Sudarshana Reddy、V. Naresh Chary、P. Pavankumar、S. Prabhakar

  DOI：10.1002/jms.3788

  日期：2016.8

  and to develop mass spectrometry methods for the identification of all possible methylated amino acids for future metabolomic studies. In this study, all N‐methyl and N,N‐dimethyl amino acids were synthesized by the methylation of α‐amino acids and characterized by a GC‐MS method. The methylated amino acids were derivatized with ethyl chloroformate and analyzed by GC‐MS under EI and methane/CI conditions

  甲基化是生物系统中必不可少的代谢过程，对于活生物体中的几种生物反应而言都非常重要。已知甲基化化合物参与大多数身体功能，其中一些充当生物标记。从理论上讲，所有α-氨基酸都可以被甲基化，并且在大多数动植物样品中都可能遇到。但是分析数据，尤其是质谱数据，仅可用于少数甲基化氨基酸。因此，至关重要的是产生质谱数据并开发质谱方法以鉴定所有可能的甲基化氨基酸，以用于未来的代谢组学研究。在这项研究中，所有N-甲基和N，N二甲基氨基酸是通过α-氨基酸的甲基化合成的，并通过GC-MS方法进行了表征。甲基化的氨基酸用氯甲酸乙酯衍生化，并在EI和甲烷/ CI条件下通过GC-MS分析。N-甲基（1-18）和N，N-二甲基氨基酸（19-35）的氯甲酸乙酯衍生物的EI质谱显示出丰富的[M-COOC 2 H 5 ] +离子。由于[M-COOC 2 H]中的C 2 H 4，CO 2（（CO 2  + C 2 H 4））的损失而产生的碎片离子5
• New Cyclic Depsipeptide Antibiotics, Clavariopsins A and B, Produced by an Aquatic Hyphomycetes, Clavariopsis aquatica.
  作者：YOSHIHIRO SUZUKI、MAKOTO OJIKA、YOUJI SAKAGAMI、KENICHI KAIDA、RYOSUKE FUDOU、TOSHIYUKI KAMEYAMA

  DOI：10.7164/antibiotics.54.22

  日期：——

  The structures of new cyclic decadepsipeptides, clavariopsins A and B, were determined to be cyclo[-(R)-2-hydroxyisovaleryl-L-pipecolyl-L-MeVal-L-Val-L-MeAsp-L-Mene-L-Melle-Gly-L-MeVal-L-Tyr(OMe)-] and cyclo[-(R)-2-hydroxyisovaleryl-L-pipecolyl-L-Val-L-Val-L-MeAsp-L-Melle-L-Melle-Gly-L-MeVal-L-Tyr(OMe)-], respectively, by spectroscopic analyses, especially using 2D NMR techniques. The absolute stereochemistry was elucidated by the advanced MARFEY'S method and chiral HPLC analysis.

  新型环状十肽的结构，Clavariopsins A 和 B，分别确定为 cyclo[-(R)-2-hydroxyisovaleryl-L-pipecolyl-L-MeVal-L-Val-L-MeAsp-L-Mene-L-Melle-Gly-L-MeVal-L-Tyr(OMe)-] 和 cyclo[-(R)-2-hydroxyisovaleryl-L-pipecolyl-L-Val-L-Val-L-MeAsp-L-Melle-L-Melle-Gly-L-MeVal-L-Tyr(OMe)-]，通过光谱分析，特别是利用二维核磁共振技术确定。绝对立体化学通过先进的MARFEY'S方法和手性HPLC分析进行阐明。
• Structure and Biological Activity of Neopeptins A, B and C, Inhibitors of Fungal Cell Wall Glycan Synthesis
  作者：Makoto Ubukata、Masakasu Uramoto、Jun Uzawa、Kiyoshi Isono

  DOI：10.1080/00021369.1986.10867376

  日期：1986.2

  The antifungal antibiotics, neopetins A(1), B(2) and C(3), were found to be cyclic lipopeptides containing unusual amino acids, their structures being elucidated on the basis of chemical and spectroscopic evidence. They inhibited mannoprotein and β-1,3-glucan synthetases from Saccharomyces cerevisiae. The structure-biological activity relationship is discussed.

  抗真菌抗生素新宠素A（1）、B（2）和C（3）被发现是含有特殊氨基酸的环状脂肽，其结构基于化学和光谱证据进行阐明。它们抑制了来自酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的甘露蛋白和β-1,3-葡聚糖合成酶。讨论了结构与生物活性之间的关系。
• Cytotoxic Halogenated Macrolides and Modified Peptides from the Apratoxin-Producing Marine Cyanobacterium <i>Lyngbya bouillonii</i> from Guam
  作者：Susan Matthew、Lilibeth A. Salvador、Peter J. Schupp、Valerie J. Paul、Hendrik Luesch

  DOI：10.1021/np1004032

  日期：2010.9.24

  27-deoxylyngbyabellin A (4) and lyngbyabellin J (5), a novel macrolide of the laingolide family, laingolide B (6), and a linear modified peptide, lyngbyapeptin D (7), along with known lyngbyabellins A and B, lyngbyapeptin A, and lyngbyaloside. The structures of 1−7 were elucidated by a combination of NMR spectroscopic and mass spectrometric analysis. Compounds 1−6 were either brominated (1−3) or chlorinated (4−6)

  来自关岛阿普拉港浅滩礁的海洋蓝藻Lyngbya bouillonii 的收集提供了三种迄今为止未描述的糖苷大环内酯 lyngbyaloside 类似物，即 2- epi- lyngbyaloside ( 1 ) 和区域异构体 18 E - 和 18 Z- lyngbyalosides （2和3）。同时，我们发现了破坏细胞骨架肌动蛋白的 lyngbyabellins 的两种新类似物，27-脱氧林比林 A ( 4 ) 和 林比林 J ( 5 )，莱戈内酯家族的一种新型大环内酯，林戈内酯 B ( 6 ) 和线性修饰肽 D lyngbyap ( 7)，以及已知的 lyngbyabellins A 和 B、lyngbyapeptin A 和 lyngbyaloside。的结构1 - 7通过NMR光谱和质谱分析的组合阐明。化合物1 - 6被溴化 ( 1 - 3 ) 或氯化 ( 4 - 6 )，这与卤化是许多海洋天然产物的标志一致。由于存在
• Enantioselective Synthesis of ?-N-Alkylamino Acidsvia Sultam-Directed ?Enolate? Hydroxyamination
  作者：Wolfgang Oppolzer、Pedro Cintas-Moreno、Osamu Tamura、Francis Cardinaux

  DOI：10.1002/hlca.19930760113

  日期：1993.2.10

  and sultams 1, were treated with aldehydes in the presence of NaBH3CN to give N-alkylhydroxylamines 5. N,O-Hydrogenolysis of 5 and saponification of 6 furnished (S)-N-alkylamino acids 7 in high optical purity. Similarly, (R)-N-alkylamino acids 12 were obtained from the antipodal acylsultams 8.

  在NaBH 3 CN的存在下，用醛处理容易从非手性酰氯2和阿马酸1中获得的结晶N-羟基氨基酸衍生物4，得到N-烷基羟胺5。Ñ，ø的-Hydrogenolysis 5和皂化6布置（小号） - ñ -烷基氨基酸7在高光学纯度。类似地，（R）-N-烷基氨基酸12从对映体酰基磺酰胺8获得。。