5-(p-tolyl)-10,15,17-trihydro-16-thiatripyrrin | 726171-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-10,15,17-trihydro-16-thiatripyrrin
• 英文别名: 5-(p-tolyl)-10,05,07-trihydro-16-thiapyrrane；2-[(4-methylphenyl)-[5-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 726171-84-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂S
• 分子量: 332.469
• InChiKey: JLVQHTHQIQGASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[(4-tolyl)hydroxymethyl]thiophene 、 5-(p-tolyl)-10,15,17-trihydro-16-thiatripyrrin 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到10,15,20-tris(p-tolyl)-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  β,meso-Acetylenyl-Bridged, 不对称, 卟啉二元组 - 合成、光谱、电化学和计算研究

  摘要：

  β,内消旋-乙炔基桥连、不对称、共价连接的卟啉二元组的第一个例子，包含两个不同的亚基，例如 ZnN 4 PN 3 OP (1)、ZnN 4 PN 3 SP (2)、ZnN 4 PN 2 SOP (4) 和 ZnN 4 PN 2 S 2 P (6) 是通过在温和的 Pd 0 催化偶联条件下将 β-乙炔基 ZnN 4 卟啉与中溴杂卟啉偶联来合成的。含有不同类型的无金属亚单元的二元组，如 N 4 PN 3 SP (3)、N 4 PN 2 SOP (5) 和 N 4 PN 2 S 2 P (7)，是通过相应的脱金属反应合成的。对偶。七个β，内消旋乙炔二元组1-7 通过NMR、MS、吸收、荧光和电化学技术表征。核磁共振、吸收和电化学研究支持所有七个二元组中亚基之间的电子相互作用。对二元组 1-7 的稳态荧光研究支持在激发 ZnN 4 /N 4 亚基时从供体（ZnN 4 或 N 4 ）亚基到受体异卟啉亚基的有效能量转移。对二元组

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901362
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(p-tolyl)-10,15,17-trihydro-16-thiatripyrrin
  参考文献：
  名称：

  N3S、N3O、N2S2、N2O2、N2SO 和 N2OS 卟啉与 Onemeso 未取代碳的合成

  摘要：

  报道了一种简单直接的 N3S、N2S2、N2O2、N2SO 和 N2OS 卟啉合成方法，以及一种合成具有一个中间未取代碳原子的 N3O 卟啉的改进方法。内消旋未取代碳原子的反应性通过进行溴化和 Heck 偶联反应来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300697

文献信息

• Synthesis of N3S, N3O, N2S2, N2O2, N2SO and N2OS Porphyrins with Onemeso-Unsubstituted Carbon
  作者：Sokkalingam Punidha、Neeraj Agarwal、Ritwik Burai、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.200300697

  日期：2004.5

  A simple straightforward synthesis of N3S, N2S2, N2O2, N2SO and N2OS porphyrins and an improved method for the synthesis of an N3O porphyrin with one meso-unsubstituted carbon atom are reported from readily available precursors. The reactivity of the meso-unsubstituted carbon atom was demonstrated by carrying out bromination followed by Heck coupling reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  报道了一种简单直接的 N3S、N2S2、N2O2、N2SO 和 N2OS 卟啉合成方法，以及一种合成具有一个中间未取代碳原子的 N3O 卟啉的改进方法。内消旋未取代碳原子的反应性通过进行溴化和 Heck 偶联反应来证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• β,<i>meso</i>-Acetylenyl-Bridged, Asymmetrical, Porphyrin Dyads - Synthesis, Spectral, Electrochemical and Computational Studies
  作者：Meesala Yedukondalu、Dilip K. Maity、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.200901362

  日期：2010.3

  The first examples of β,meso-acetylenyl-bridged, asymmetrical, covalently linked, porphyrin dyads, containing two different subunits, such as ZnN 4 P-N 3 OP (1), ZnN 4 P-N 3 SP (2), ZnN 4 P-N 2 SOP (4) and ZnN 4 P-N 2 S 2 P (6), were synthesized by the coupling of a β-acetylenyl, ZnN 4 porphyrin with a mesobromoheteroporphyrin under mild, Pd 0 -catalyzed, coupling conditions. The dyads containing different

  β,内消旋-乙炔基桥连、不对称、共价连接的卟啉二元组的第一个例子，包含两个不同的亚基，例如 ZnN 4 PN 3 OP (1)、ZnN 4 PN 3 SP (2)、ZnN 4 PN 2 SOP (4) 和 ZnN 4 PN 2 S 2 P (6) 是通过在温和的 Pd 0 催化偶联条件下将 β-乙炔基 ZnN 4 卟啉与中溴杂卟啉偶联来合成的。含有不同类型的无金属亚单元的二元组，如 N 4 PN 3 SP (3)、N 4 PN 2 SOP (5) 和 N 4 PN 2 S 2 P (7)，是通过相应的脱金属反应合成的。对偶。七个β，内消旋乙炔二元组1-7 通过NMR、MS、吸收、荧光和电化学技术表征。核磁共振、吸收和电化学研究支持所有七个二元组中亚基之间的电子相互作用。对二元组 1-7 的稳态荧光研究支持在激发 ZnN 4 /N 4 亚基时从供体（ZnN 4 或 N 4 ）亚基到受体异卟啉亚基的有效能量转移。对二元组