(7-Chloro-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-cyano-acetic acid ethyl ester | 78535-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7-Chloro-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-cyano-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(7-chloro-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl)-2-cyanoacetate
• CAS: 78535-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: NZYCGASCPORCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-双氯环庚烷 、 氰乙酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (7-Chloro-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-cyano-acetic acid ethyl ester 、 ethyl bicyclo<4.1.0> heptene-5-ylcyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  卤代环丙烷-VI的转化：非极性介质中7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷与某些有机阴离子的反应

  摘要：

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97666-5

文献信息

• Transformations of halocyclopropanes-VI
  作者：J. Arct、B. Migaj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97666-5

  日期：1981.1

  The reactions of 7,7-dichlorobicyclo-[4.1.0]heptane, 1 with organic bases were carried out in benzene and THF. The reaction course of 1 in nonpolar media is different from that in DMSO; the rearrangements of cyclopropene 3 taking place in the former. 8 is produced by the shift of double bond into the C6 ring. The cyclopropene-carbene isomerization and reactions of carbenes 14 and 15 with alkoxide anions

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。