7,7-双氯环庚烷 | 823-69-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 7,7-双氯环庚烷
• 中文别名: 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷；7，7-二氯双环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 7,7-dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7,7-Dichlorobicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 823-69-8
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD00466186
• 分子量: 165.062
• InChiKey: MBPSCGRETWPLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-103.5℃ (15 Torr)
• 密度：
  1.208 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7,7-Dichlorobicyclo[4.1.0]heptane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
7,7-Dichlorobicyclo-[4.1.0]-heptane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7,7-Dichlorobicyclo-[4.1.0]-heptane
别名
: C7H10Cl2
分子式
: 165.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7,7-Dichlorobicyclo[4.1.0]heptane
-
化学文摘登记号(CAS 823-69-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
在氮气下操作,避免潮湿。 对湿度敏感 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
198 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
82.22 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.2077 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.305
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-双氯环庚烷 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到双环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical system with a soluble anode for the reductive dechlorination of 7,7-dichloronorcarane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953308
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)CCl₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7,7-双氯环庚烷
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉卡宾配合物的光化学

  摘要：

  金属卟啉和其他四吡咯体系的光化学继续引起相当大的兴趣。 1 已经有大量关于具有单键轴向配体的各种卟啉配合物的光活性的研究，包括卤素、氧阴离子物种、分子氧 2 和各种金属，包括铬、锰和铁。3 尚未探索具有多键轴向配体的金属卟啉的光化学。我们在这里报告了几种铁卟啉卡宾和亚乙烯基配合物的光化学。用可见光照射这些配合物会裂解铁碳双键，产生四配位铁 (II) 卟啉和游离卡宾。这种化学反应在过渡金属卡宾或亚烷基化合物领域是独一无二的。具有多键轴向配体的卟啉与生物和催化氧化过程都特别相关。4 铁卟啉卡宾和氮烯与末端铁氧配合物是等电子的，这是细胞色素 P-450 单加氧酶及其合成类似物的中间体。最近，人们认为使用重氮乙酸乙酯通过铁卟啉催化烯烃环丙烷化反应涉及卟啉卡宾络合物。 5 我们制备了 Fe(TPP)CCl2、Fe(TPP)CBr2、Fe(TPP)CClF 和 Fe(TPP)CC (p-C6H4Cl)2

  DOI：

  10.1021/ja954097e

文献信息

• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 1. Dehalogenation of aliphatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker

  DOI：10.1039/p19830001689

  日期：——

  yields of phosphorus-containing by-products. Similar reactions with 2,3-dichlorobuta-1,3-diene and 2-chlorobuta-1,3-diene give SN2′ rather than direct substitution products. Evidence is presented that adamantene is an initial product in the reaction of lithium diphenylphosphide with 1,2-di-iodo- and 1,2-dibromo-adamantane, but not with 1,2-dichloroadamantane, although 1- and 2-adamantyldiphenylphosphine

  已经研究了二苯基磷化锂和砷化物作为金属-卤素交换的试剂。涉及两个摩尔当量的阴离子与1,2-二溴乙烯的反应导致乙炔的收率中等至良好，而含磷副产物的收率较低。与2,3-二氯丁-1,3-二烯和2-氯丁-1,3-二烯的类似反应得到S N2'，而不是直接替代产品。有证据表明，金刚烷是二苯基磷化锂与1,2-二碘-金刚烷和1,2-二溴金刚烷的反应的初始产物，但与1,2-二氯金刚烷的反应不是，尽管1-和2-金刚烷基二苯基膦的氧化物在每种情况下都形成。最后，简要研究了磷阴离子与双二卤化物的反应。1，1-二溴-2，2-二苯基乙烯得到二苯基乙炔作为主要产物。
• Formation of titanacyclobutenes with a spiro-bonded cyclopropane
  作者：Tomohiro Shono、Takehiro Nagasawa、Akira Tsubouchi、Keiichi Noguchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/b804930k

  日期：——

  The reaction of titanium cyclopropylidene complexes, prepared by the reductive titanation of 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptanes, with alkynes produced air and moisture stable titanacyclobutenes with a spiro-bonded cyclopropane.

  通过7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的还原钛化反应制得的钛环丙叉基络合物与炔烃的反应产生了空气和湿气稳定的钛环丁烯，并带有一个螺旋键合的环丙烷。
• gem-Dihalocyclopropane formation by iron/copper activation of tetrahalomethanes in the presence of nucleophilic olefins. Evidence for a carbene pathway
  作者：Eric Léonel、Michael Lejaye、Sylvain Oudeyer、Jean Paul Paugam、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.124

  日期：2004.3

  The activation of CBr4 and CCl4 by a bimetallic iron/copper couple in acetonitrile is a new, inexpensive, nontoxic and efficient procedure for gem-dibromo- and gem-dichloromethylenation of nucleophilic alkenes. This new route to gem-dihalocyclopropanes involves dihalocarbene species.

  CBR的活化4和CCl 4通过双金属铁/铜偶在乙腈为一个新的，便宜的，无毒的和有效的程序宝石-dibromo-和宝石亲核烯烃-dichloromethylenation。这种通往宝石-二卤代环丙烷的新途径涉及二卤卡宾类。
• Calixarene-Catalyzed Generation of Dichlorocarbene and Its Application to Organic Reactions: The Catalytic Action of Octopus-Type Calix[6]arene
  作者：Eisaku Nomura、Hisaji Taniguchi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.67.792

  日期：1994.3

  The dichlorocarbene generation reaction from CHCl3 and solid KOH in CH2Cl2 was catalyzed by the p-t-butylcalix[6]arene derivative 1 which bears six 3,6,9-trioxadecyl substituents on the phenolic oxygens. Dichlorocarbene generated by this method reacted efficiently with alkenes and amides to give dichlorocyclopropane derivatives and nitriles, respectively, in high yields. The reaction with alkadiene having isolated double bonds gave mixtures of the mono- and bis-dichlorocarbene adducts, but the monoadduct formation always predominated. The catalytic action of the calixarene and the reactivity features of dichlorocarbene generated by the above procedure are discussed on the basis of kinetic measurements. They are also compared with those of the 18-crown-6-catalyzed reactions.

  由CHCl3和固体KOH在CH2Cl2中催化生成二氯碳烯的反应是由具有六个3,6,9-三氧十烷取代基的p-叔丁基大环[6]芳烃衍生物1催化的。通过这种方法生成的二氯碳烯与烯烃和酰胺反应，分别高产率地生成二氯环丙烷衍生物和腈类物质。与具有孤立双键的烯烃二烯的反应生成单个和双二氯碳烯加成物的混合物，但单加成物的生成总是占主导地位。基于动力学测量，讨论了大环芳烃的催化作用以及上述过程中生成的二氯碳烯的反应特性，并与18-冠-6催化反应的特性进行了比较。
• Anwendungen der phasentransfer-katalyse
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Willi Leffers

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80132-7

  日期：1985.6

  Reflux of trimethylsilyl trichloroacetate and an alkene with the addition of a phase transfer catalyst (4 mol.%) and solid, dry potassium fluoride in an inert nonpolar solvent (toluene, chloroform, or dichloromethane) leads to dichloro- carbene adducts. This is a non-basic mild method, which can easily be carried out.

  在惰性非极性溶剂（甲苯，氯仿或二氯甲烷）中加入相转移催化剂（4摩尔％）和固体，干燥的氟化钾，使三氯乙酸三甲基甲硅烷基酯和烯烃回流，生成二氯卡宾加合物。这是一种非基本的温和方法，可以轻松执行。

表征谱图