tert-Butyl-dimethyl-((1aR,4S,4aS,7R,7aR,7bS)-1,1,7-trimethyl-decahydro-cyclopropa[e]azulen-4-ylmethoxy)-silane | 176199-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((1aR,4S,4aS,7R,7aR,7bS)-1,1,7-trimethyl-decahydro-cyclopropa[e]azulen-4-ylmethoxy)-silane
• CAS: 176199-14-7
• 化学式: C₂₁H₄₀OSi
• 分子量: 336.633
• InChiKey: NTGZUKRWYHWANS-MGYGNFHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((1aR,4S,4aS,7R,7aR,7bS)-1,1,7-trimethyl-decahydro-cyclopropa[e]azulen-4-ylmethoxy)-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 香树烯
  参考文献：
  名称：

  芳香烃类化合物的合成研究。三，（+）-aromadendrene和（-）-alloaromadendrene的立体选择性全合成

  摘要：

  香橙烯（ - （+）的立体选择性全合成5）和（ - ） - alloaromadendrene（6）分别实现通过（+） - （1小号，2 - [R，4 - [R 7小号，11 - [R）-7-叔-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-3,3,11-三甲基三环[6.3.0.0 2,4 ]十一烷基-8- en-10-one（7）作为常见中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00086-5
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,2S,4R,7S,8S,11S)-7-tert-butyldimethylsiloxymethyl-3,3,11-trimethyltricyclo<6.3.0.0^2,4>undec-9-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((1aR,4S,4aS,7R,7aR,7bS)-1,1,7-trimethyl-decahydro-cyclopropa[e]azulen-4-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  芳香烃类化合物的合成研究。三，（+）-aromadendrene和（-）-alloaromadendrene的立体选择性全合成

  摘要：

  香橙烯（ - （+）的立体选择性全合成5）和（ - ） - alloaromadendrene（6）分别实现通过（+） - （1小号，2 - [R，4 - [R 7小号，11 - [R）-7-叔-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-3,3,11-三甲基三环[6.3.0.0 2,4 ]十一烷基-8- en-10-one（7）作为常见中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00086-5