N-甲氧基-N-甲基-1,3-恶唑-4-甲酰胺 | 170486-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-1,3-恶唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N-methyloxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 170486-48-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD18820587
• 分子量: 156.141
• InChiKey: DOZBCFKKLKXCCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-1,3-恶唑-4-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以0.62 g (36%)的产率得到4-噁唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1
• 作为产物：
  描述：

  唑-4-羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-甲氧基-N-甲基-1,3-恶唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于芳基酮锌结合的选择性I类HDAC抑制剂可诱导清除HIV-1蛋白。

  摘要：

  潜伏感染，静息CD4 +中的HIV持久性T细胞被广泛认为是根除HIV的障碍。使用潜伏期逆转剂（LRA）激活原病毒，然后通过免疫介导的清除来清除储层已被吹捧为一种有前途的治疗方法。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白乙酰基转移酶（HATs）控制组蛋白中赖氨酸残基的乙酰化水平，以调节基因转录。已经研究了几种临床HDAC抑制剂作为LRA，它们在体外和体内均可诱导HIV活化。在这里，我们报告发现了一系列基于芳基酮作为锌结合基团的选择性强效I类HDAC抑制剂，该抑制剂使用Jurkat模型的2C4细胞中的HIV潜伏期逆转了HIV潜伏期。SAR导致发现了高度选择性的I类HDAC抑制剂10具有出色的效能。HDACi 10在患者潜在的CD4 + T细胞中诱导HIV gag P24蛋白。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00302

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05554620A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them, wherein the substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts have the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and p are as defined in the specification.

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。
• Total Synthesis of (+)-Ileabethoxazole via an Iron-Mediated Pauson–Khand [2 + 2 + 1] Carbocyclization
  作者：David R. Williams、Akshay A. Shah

  DOI：10.1021/ja5043462

  日期：2014.6.18

  describe the total synthesis of (+)-ileabethoxazole (1) using a Stille cross-coupling reaction of propargylic stannanes with 5-iodo-1,3-oxazoles to produce 1,1-disubstituted allenes (11). An iron-mediated [2 + 2 + 1] carbocyclization yields a novel cyclopentenone for elaboration to 1. Site-selective palladium insertion reactions allow for regiocontrolled substitutions of the heterocycle. Asymmetric copper

  研究描述了 (+)-ileabethoxazole (1) 的全合成，使用炔丙基锡烷与 5-iodo-1,3-恶唑的 Stille 交叉偶联反应生成 1,1-二取代丙二烯 (11)。铁介导的 [2 + 2 + 1] 碳环化产生了一种新的环戊烯酮，用于详细说明 1。位点选择性钯插入反应允许杂环的区域控制取代。研究了不对称氢化铜还原，并讨论了形成中心芳环的策略。