(1S)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine | 1234783-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine
• 英文别名: (1S)-(+)-(10-camphorsulphonyl)oxaziridine；(1S)-7,7-dimethyl-1-(oxaziridin-2-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1234783-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 259.326
• InChiKey: RKJOKGHHDGMFPD-BYIYDRLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine 、 (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 、 tert-butyl (E)-hept-2-enoate 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3(S)-[N-benzyl-N-(α(S)-methylbenzyl)amino]-2(S)-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ketoamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及通式中R1至R12具有描述中给出的含义及其盐的α-酮酰胺。本发明提供的α-酮酰胺衍生物抑制病毒性蛋白酶，如HCV蛋白酶，并可用于治疗病毒感染，特别是由丙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类GB病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US06187905B1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-cyclooctenecarboxylate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 、 (1S)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以57%的产率得到(Z)-1-hydroxycyclooct-4-ene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR FAST AND EFFICIENT CLICK RELEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LIBÉRATION DE CHIMIE CLICK RAPIDE ET EFFICACE

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物、试剂盒及其使用方法，用于生物正交释放反应。特别是，本发明的化合物、组合物和试剂盒可用于实现快速高效的点击释放。本发明的化合物、组合物和试剂盒的应用包括体外和体内应用。

  公开号：

  WO2020256546A1

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011014494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。
• 24-sulfur-substituted analogs of 1alpha, 25-dihydroxy vitamin D3
  申请人：——

  公开号：US20030149005A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides novel C24-aryl sulfone analogs of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.

  本发明提供了新颖的C24-芳基砜类似物1α,25-二羟基维生素D3，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗受益于调节1α,25-二羟基维生素D3水平的疾病，例如细胞增殖性疾病，是有用的。
• [EN] MODIFIED CYCLIC DINUCLEOSIDE COMPOUNDS AS STING MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOSIDIQUES CYCLIQUES MODIFIÉS SERVANT DE MODULATEURS STING
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020227421A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are compounds of Formula (I), Formula (II) and/or Formula (III), or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), Formula (II) and/or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing.

  本文提供了Formula (I)、Formula (II)和/或Formula (III)的化合物，或者上述任何一个的药用盐，包括本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物和合成方法。本文还提供了使用Formula (I)、Formula (II)和/或Formula (III)的化合物，或者上述任何一个的药用盐来治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] METHOD FOR FLUORESCENCE LABELING OF BIOLOGICAL MATERIALS, THERMALLY REMOVABLE FLUORESCENT LABELS FOR THIS METHOD, AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE PAR FLUORESCENCE DE MATÉRIAUX BIOLOGIQUES, MARQUEURS FLUORESCENTS ÉLIMINABLES PAR VOIE THERMIQUE DESTINÉS À CE PROCÉDÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：FUTURESYNTHESIS SPOLKA Z O O

  公开号：WO2020117079A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The compounds (12), (13) of the invention are applied as thermosensitive fluorescent labels for labeling of biological material with fluorescent dyes used for biological, chemical or physical analyzes. Disclosed is also a method for fluorescence labeling of nucleosides, nucleotides and oligonucleotides with those fluorescent dyes characterized in that a moiety of general formula 1 or 2 or 3 or 4 with the double bond configuration E is attached to a nucleoside nucleotide or oligonucleotide.

  本发明的化合物（12），（13）被应用为热敏荧光标记物，用于使用于生物、化学或物理分析的荧光染料对生物材料进行标记。还公开了一种荧光标记核苷、核苷酸和寡核苷酸的方法，其中这些荧光染料的特征是将通式1或2或3或4的基团与具有双键构型E的核苷、核苷酸或寡核苷酸结合。