(E)-5,11-dimethyldodeca-1,5,10-triene | 1314025-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-5,11-dimethyldodeca-1,5,10-triene
• 英文别名: (5E)-5,11-dimethyldodeca-1,5,10-triene
• CAS: 1314025-43-8
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: YLLPPDSLAATRQE-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,11-dimethyldodeca-1,5,10-triene 在 silver tetrafluoroborate 、 硝基乙烷 、 C₂F₅N 、 (BINAP)PtI₂ 、 二苯胺 作用下， 反应 49.0h， 以14.7%的产率得到(1R,4aS,8aS)-8a-methyl-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1H-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic platinum-initiated cation-olefin reactions with alkene terminating groups

  摘要：

  报道了一系列磷化物–Pt2+催化剂，可以实现聚烯烃底物的氧化级联环化。当底物的末端适当安排并且包含催化剂再氧化介质时，可以获得几种多环全碳骨架。在一个例子中，手性P2Pt+2催化剂提供了高达79%的光学纯度（ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41699b
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5-heptenal 在 正丁基锂 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (E)-5,11-dimethyldodeca-1,5,10-triene
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463