trans-3,6,6-Trimethyl-3-hydroxynorpinan-2-one | 141316-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-3,6,6-Trimethyl-3-hydroxynorpinan-2-one
• 英文别名: (1R,3S,5R)-3-hydroxy-3,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• CAS: 141316-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: RRJGTFFZUTUOKN-FWWHASMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-3,6,6-Trimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 840.0h， 以2.58 g的产率得到cis-4,7,7-Trimethyl-3-oxabicyclo<4.1.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  松ano酮（双环[3.1.1]庚烷）的Baeyer-Villiger反应

  摘要：

  双环[3.1.1]庚酮的Baeyer-Villiger反应可产生预期的内酯，但存在一定难度。这些内酯容易与醇（包括存在于商业氯仿中的乙醇）反应，生成相应的羟基酯。Pinocamphone和isopinocamphone在Baeyer-Villiger反应中显示构象控制，反式异构体主要产生预期的内酯，顺式异构体（isopinocamphone）生成羟氧异opinocamphone。讨论了将该途径用作合成环丁烷单萜的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88515-x

文献信息

• The Baeyer-Villiger reaction of pinanones (bicyclo[3.1.1]heptanones)
  作者：Alan F. Thomas、Florence Rey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88515-x

  日期：1992.1

  The Baeyer-Villiger reaction of bicyclo[3.1.1]heptanones yields the expected lactones, but with some difficulty. These lactones readily react with alcohols, including the ethanol present in commercial chloroform, to give the corresponding hydroxy esters. Pinocamphone and isopinocamphone exhibit conformational control in the Baeyer-Villiger reaction, the trans-isomer yielding mainly the expected lactone

  双环[3.1.1]庚酮的Baeyer-Villiger反应可产生预期的内酯，但存在一定难度。这些内酯容易与醇（包括存在于商业氯仿中的乙醇）反应，生成相应的羟基酯。Pinocamphone和isopinocamphone在Baeyer-Villiger反应中显示构象控制，反式异构体主要产生预期的内酯，顺式异构体（isopinocamphone）生成羟氧异opinocamphone。讨论了将该途径用作合成环丁烷单萜的途径。