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3-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 122004-96-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol
英文别名
3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)propan-1-ol
3-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol化学式
CAS
122004-96-0
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
BISVBQDJHXMSJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 dodecatungstosilic acid 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到7,9-dimethyl-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)氧化对富电子芳族化合物分子内羟基的亲核攻击
    摘要:
    高价碘试剂(IIIFA),苯碘酸双(三氟乙酸盐)(PIFA)介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中,以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢吡喃衍生物的方法。作为该方法的扩展,还可以轻松获得螺二烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.118
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文献信息

  • Pharmaceutically active amines
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0293078A1
    公开(公告)日:1988-11-30
    The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).
    芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物,包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外,还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃(XI)的治疗方法。
  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0358676A1
    公开(公告)日:1990-03-21
  • US5120843A
    申请人:——
    公开号:US5120843A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1988008424A1
    公开(公告)日:1988-11-03
    (EN) The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).(FR) Les amines aromatiques (I), les alkylamines (II), les amines bicycliques (III), les cycloalkylamines (IV), les amines bicycliques aromatiques (V), les amines d'hydroquinone (VI), les amines de quinone (VII), les amino-éthers (VIII) et les amino-éthers bicycliques (IX) sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter plusieurs états pathologiques, entre autres les traumas de la moelle épinière, et les blessures à la tête légères et/ou modérées à graves, etc. Une méthode de traitement utilisant 3,4-dihydrobenzopyranes (XI) est également décrite.
  • Nucleophilic attack of intramolecular hydroxyl groups on electron-rich aromatics using hypervalent iodine(III) oxidation
    作者:Kayoko Hata、Hiromi Hamamoto、Yukiko Shiozaki、Simon B. Cämmerer、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.118
    日期:2007.5
    The hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated oxidative nucleophilic substitution of electron-rich aromatics involving aromatic cation radical intermediates was utilized in the direct aromatic carbon–oxygen bond formation reaction, and a novel and simple synthetic method for chroman derivatives was developed. As an extension of this methodology, a facile access
    高价碘试剂(IIIFA),苯碘酸双(三氟乙酸盐)(PIFA)介导的涉及芳香族阳离子自由基中间体的富电子芳族化合物的氧化亲核取代反应被用于直接的芳族碳-氧键形成反应中,以及一种新颖而简单的合成方法开发了苯并二氢吡喃衍生物的方法。作为该方法的扩展,还可以轻松获得螺二烯酮衍生物。
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