(1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-4-(methoxymethoxy)-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-naphthalenol | 123995-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-4-(methoxymethoxy)-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-naphthalenol
• CAS: 123995-14-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: OGMPHUDZGVBTHD-QUSNUVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-4-(methoxymethoxy)-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-naphthalenol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以75%的产率得到(1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1,4-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a027
• 作为产物：
  描述：

  (2α,4aα,5α,8α,8aβ)-1-(decahydro-8-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4a,8-dimethyl-2-naphthalenyl)ethanone 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.17h， 生成 (1α,4α,4aα,7α,8aβ)-decahydro-4-(methoxymethoxy)-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a027

文献信息

• Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol
  作者：Joannes B. P. A. Wijnberg、Louis H. D. Jenniskens、Gerd A. Brunekreef、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00290a027

  日期：1990.2