N-羟乙基-间甲基苯胺 | 102-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟乙基-间甲基苯胺
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)amino-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-amino-3-methylbenzene；2-[(3-methylphenyl)amino]ethanol；3-methyl-N-hydroxyethyl aniline；2-(3-methylphenylamino)ethanol；3-methyl-N-hydroxyethylaniline；2-(3-tolylamino)ethan-1-ol；Ethanol, 2-[(3-methylphenyl)amino]-；2-(3-methylanilino)ethanol
• CAS: 102-41-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00045970
• 分子量: 151.208
• InChiKey: GZCPEUOCUUNCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-159 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基-间甲基苯胺 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-(3-甲基苯基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some N-Arylethylenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a063
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-tolyl)oxazolidin-2-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-羟乙基-间甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl Urea Derivatives as Potent and Selective LIM Kinase (Limk) Inhibitors

  摘要：

  The discovery/optimization of bis-aryl ureas as Limk inhibitors to obtain high potency and selectivity and appropriate pharmacokinetic properties through systematic SAR studies is reported. Docking studies supported the observed SAR. Optimized Limk inhibitors had high biochemical potency (IC50 < 25 nM), excellent selectivity against ROCK and JNK kinases (>400-fold), potent inhibition of cofilin phosphorylation in A7r5, PC-3, and CEM-SS T cells (IC50 < 1 mu M), and good in vitro and in vivo pharmacokinetic properties. In the profiling against a panel of 61 kinases, compound 18b at 1 mu M inhibited only Limk1 and STK16 with >= 80% inhibition. Compounds 18b and 18f were highly efficient in inhibiting cell-invasion/migration in PC-3 cells. In addition, compound 18w was demonstrated to be effective on reducing intraocular pressure (IOP) on rat eyes. Taken together, these data demonstrated that we had developed a novel class of bis-aryl urea derived potent and selective Limk inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm501680m

文献信息

• β-Amino alcohols from anilines and ethylene glycol through heterogeneous Borrowing Hydrogen reaction
  作者：Pedro J. Llabres-Campaner、Rafael Ballesteros-Garrido、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.006

  日期：2017.9

  Borrowing Hydrogen (BH), also called Hydrogen Autotransfer (HA), reaction with neat ethylene glycol represents a key step in the preparation of β-amino alcohols. However, due to the stability of ethylene glycol, mono-activation has rarely been achieved. Herein, a combination of Pd/C and ZnO is reported as heterogeneous catalyst for this BH/HA reaction. This system results in an extremely air and moisture

  与纯乙二醇的借入氢（BH）也称为氢自动转移（HA），是制备β-氨基醇的关键步骤。然而，由于乙二醇的稳定性，很少实现单活化。在此，据报道Pd / C和ZnO的组合作为该BH / HA反应的非均相催化剂。该系统产生了极好的空气和湿气稳定性，并且经济的催化剂能够将水中的乙二醇单官能化，而无需进一步活化二醇。在这项工作中，已经探索了不同的二醇和芳族胺，为氨基醇的开发提供了一种新方法。这项研究揭示了两种固体物质的组合如何在异相中提供有趣的催化性能。ZnO激活乙二醇，而Pd / C则负责BH / HA循环。重新芳香化之前的原位BH / HA循环，代表串联异质过程。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CT FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2014144871A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• [EN] AMINOBENZIMIDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] AMINOBENZIMIDAZOLES ET BENZIMIDAZOLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058869A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof; wherein G is a direct bond or C1-10alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C1-6alkyloxy, Ar1Cl-6alkyloxy, C1-6alkylthio, Ar1C1-6alkylthio, HO(-CH2-CH2-O)n-, C1-6alkyloxy(-CH2-M2-O)n- or Ar1Cl-6alkyloxy(-CH2-C2-O)n-; R1 is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C1-4alkyl)amino; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C1-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4b), N(R4aR4b)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2C1-6alkyloxy, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. Compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  氨基苯并咪唑和对RSV复制具有抑制活性的苯并咪唑，其具有式(I)的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物和立体化学异构体形式；其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基、C1-6烷氧基、Ar1Cl-6烷氧基、C1-6烷基硫氧基、Ar1C1-6烷基硫氧基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-M2-O)n-或Ar1Cl-6烷氧基(-CH2-C2-O)n-；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是氢、氨基或单或双(C1-4烷基)氨基；R2a和R3a中的一个选择自卤素、可选地单或多取代的C1-6烷基、可选地单或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a不同于氢，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，而R3b是氢；如果R3a不同于氢，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。
• Green synthesis of <i>N</i>-(2-hydroxyethyl)anilines by the selective alkylation reaction in H₂O
  作者：Hui Guo、Jia Hao、Tingting Sun、Zuoyao Wang、Jian Cao、Guobao Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2020.1793205

  日期：2020.10.17

  Abstract Based on our previous work, a safer and more sustainable protocol for the synthesis of N-(2-Hydroxyethyl)anilines has been developed. The synthesis included the selective alkylation reaction of aniline with 2-chloroethanol in H2O, eliminating the need for any catalysts and solvents during synthesis. Comparing with our previous work, the salient features of this methodology are eco-friendliness

  摘要 基于我们之前的工作，开发了一种更安全、更可持续的 N-(2-羟基乙基) 苯胺合成方案。合成包括苯胺与 2-氯乙醇在水中的选择性烷基化反应，在合成过程中无需任何催化剂和溶剂。与我们之前的工作相比，该方法的显着特点是生态友好、经济效益好、易于获得目标化合物。H2O 中的选择性烷基化反应可用于放大合成 N-（2-羟基乙基）苯胺。图形摘要 开发了一种绿色高效的 N-羟乙基苯胺工业合成替代方法，无需使用有毒且昂贵的催化剂和挥发性有机溶剂。
• 蓝色分散染料化合物、染料组合物、染料制品 及应用
  申请人：浙江龙盛集团股份有限公司

  公开号：CN105111774B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的蓝色分散染料化合物、染料组合物、染料制品及应用。一种深蓝至黑色分散染料组合物，含有染料组分A以及染料组分B和/或染料组分C，其中染料组分A选自式(Ⅰ)所示的化合物中的一种或多种，染料组分B选自式(Ⅱ)所示的化合物中的一种或多种，染料组分C选自式(Ⅲ)所示的化合物中的一种或多种；染料组分B、染料组分C的含量不同时为0。所述染料制品含有所述蓝色分散染料化合物或深蓝至黑色分散染料组合物。本发明提供了所述的蓝色分散染料化合物在疏水性纤维材料的染色或印花中的应用，适用于小浴比染色，各项牢度优异，耐pH范围宽，可在pH为3.5‑14的染浴中染色，耐碱性突出。