(3E)-Hexadeca-1,3,15-triene | 155369-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E)-Hexadeca-1,3,15-triene
• CAS: 155369-23-6
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: NXFTUEKKFQPXOC-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-Hexadeca-1,3,15-triene 在 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 tert-butyl-[(2R)-2-[(4S,5R)-5-[10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]decyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis of (+)-Aspicilin via Asymmetric Hexahydroxylation of a Triene

  摘要：

  Asymmetric synthesis of the 18-membered lichen macrolide (+)-aspicilin has been achieved in 14 steps and 11% overall yield, starting from an achiral hydrocarbon, (3E)-hexadeca-1,3,15-triene. All four stereogenic carbinol centers have been introduced by three Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions, using both AD-mix-beta and AD-mix-alpha to produce the hexol with very high regio- and enantioselectivity (epimeric excess of 88% at position 2, 96% at positions 3 and 4, and 86% at position 15).

  DOI：

  10.1021/jo00084a006
• 作为产物：
  描述：

  tridec-12-enal 在 正丁基锂 、 Celite 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3E)-Hexadeca-1,3,15-triene
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿斯匹林的全合成。裸碳骨架策略与生物有机方法。

  摘要：

  在18加元大环内酯（+）-aspicilin 1的总合成中，证明了“裸碳骨架”策略在多氧化天然产物的总合成中的优势。该方法采用了易于制备的非官能化碳骨架目标分子，十六烷基-1,3,15-三烯2。然后使用Sharpless不对称二羟基化（AD）反应将所有所需的立体异构甲醇中心引入该部分不饱和烃链上。因此，分14步实现了1的不对称合成，总产率为11％。通过使用AD-mix-beta引入了三个立体异构化的甲醇中心，具有很高的区域和对映体选择性（3、4、15位的表观异构体过量率为96％），而第四个由AD-mix-alpha获得。

  DOI：

  10.1021/jo9614811

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Aspicilin. The Naked Carbon Skeleton Strategy vs the Bioorganic Approach
  作者：Subhash C. Sinha、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo9614811

  日期：1997.1.1

  The advantages of the "naked carbon skeleton" strategy in the total synthesis of polyoxygenated natural products are demonstrated in the total synthesis of the 18-membered macrolide (+)-aspicilin, 1. This approach employs the easily prepared, nonfunctionalized carbon skeleton of the target molecule, hexadeca-1,3,15-triene, 2. All the required stereogenic carbinol centers are then introduced onto this

  在18加元大环内酯（+）-aspicilin 1的总合成中，证明了“裸碳骨架”策略在多氧化天然产物的总合成中的优势。该方法采用了易于制备的非官能化碳骨架目标分子，十六烷基-1,3,15-三烯2。然后使用Sharpless不对称二羟基化（AD）反应将所有所需的立体异构甲醇中心引入该部分不饱和烃链上。因此，分14步实现了1的不对称合成，总产率为11％。通过使用AD-mix-beta引入了三个立体异构化的甲醇中心，具有很高的区域和对映体选择性（3、4、15位的表观异构体过量率为96％），而第四个由AD-mix-alpha获得。
• Short Synthesis of (+)-Aspicilin via Asymmetric Hexahydroxylation of a Triene
  作者：Subhash C. Sinha、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo00084a006

  日期：1994.3

  Asymmetric synthesis of the 18-membered lichen macrolide (+)-aspicilin has been achieved in 14 steps and 11% overall yield, starting from an achiral hydrocarbon, (3E)-hexadeca-1,3,15-triene. All four stereogenic carbinol centers have been introduced by three Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions, using both AD-mix-beta and AD-mix-alpha to produce the hexol with very high regio- and enantioselectivity (epimeric excess of 88% at position 2, 96% at positions 3 and 4, and 86% at position 15).