1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-one | 142528-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pentan-3-one
• CAS: 142528-94-7
• 化学式: C₂₃H₃₈O
• 分子量: 330.554
• InChiKey: ULPCSDCMPMZXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide

  摘要：

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.

  DOI：

  10.1080/00397919208021606
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,5-Bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide

  摘要：

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.

  DOI：

  10.1080/00397919208021606

文献信息

• LDA Promoted Coupling Reactions of β-Cyclogeranyl Bromide
  作者：Angela R. Araujo、Décio K. Ohira、Paulo M. Imamura

  DOI：10.1080/00397919208021606

  日期：1992.5

  The reaction of beta-cyclogeranyl bromide 4 with excess of LDA leads to an unusual acetone dialkylated product 6a besides the expected coupling product 5.