(E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester | 184104-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E,7S,8R)-8-hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxonon-4-enoate
• CAS: 184104-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: MKMYMBLKCLEFAS-MLHLWSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 ammonium acetate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-methyl-5-tosyloxypentan-4-olide 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(7S,8R)-8-Hydroxy-4,7-dimethyl-3-oxo-non-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x