[3-(4-Fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioic acid, diethyl ester | 130739-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [3-(4-Fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioic acid, diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioate；diethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 130739-61-6
• 化学式: C₂₂H₂₃FO₅
• 分子量: 386.42
• InChiKey: UXYNINSVJWRCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioic acid, diethyl ester 在 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-(4-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-phenyl2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluorochalcone 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(4-Fluorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4

文献信息

• A new and versatile route for the synthesis of highly substituted benzenoids
  作者：Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97412-4

  日期：1990.1

  A new route for the synthesis of highly substituted benzenoids has been developed. Key steps include the conversion of unsaturated lactone 7 to carboxy substituted cyclohexenone 8 followed aromatization to give phenol 9. The phenolic functionality provides a handle for further modification to give substituted benzenoids of type 2.

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。