2-chloro-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid | 155983-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-7-methylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 155983-19-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• mdl: MFCD02587938
• 分子量: 221.643
• InChiKey: KIVCVRKPLHOFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,7-dimethylisoxazolo[3,4-b]quinolin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[3,4- b ]喹啉-3（1 H）-ones的互变异构和反应性的实验和理论研究

  摘要：

  各种取代的异恶唑并[3,4的b ]喹啉-3-（1 ħ） -酮结合有两可脒官能团是通过从相应的2-氯喹啉-3-羧酸开始的两步方法合成。烷基化和酰化反应在DMF溶液中的的Et存在下进行3 Ñ优先发生在σ可用孤对最稳定9的吡啶型N1氮原子的ħ -氧代互变异构体。在Place等的使用氢氧化钠的3n个LED到异恶唑环切割与烷基2-（烷氧基（烷基）氨基）喹啉-3-羧酸盐的形成。三种可能的N1-氧代，N9氧代和3-羟基互变异构形式，并且异恶唑环的氢氧化钠诱导的切割的电子结构用使用B3LYP / 6-31 + G *密度泛函数法的理论研究和SM8（DMF）溶剂化模型。异恶唑并[3,4的合成N1 -烷基和N1酰基衍生物b ]喹啉-3-（1 ħ） -酮其在体外抗真菌活性进行了评估针对19致病酵母样真菌菌株。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.050
• 作为产物：
  描述：

  7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉-3-羧酸和嘧啶并喹啉衍生物作为潜在抗菌剂的合成

  摘要：

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9

文献信息

• Quinoline inhibitors of hyaki and hyak3 kinases
  申请人：Bryan L. Deborah

  公开号：US20050043352A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to novel quinoline inhibitors of hYAK1 and hYAK3 kinases and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of diseases in which an excessive amount of either such kinase is a factor.

  本发明涉及一种新型的hYAK1和hYAK3激酶的喹啉抑制剂，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，药物组合物和治疗其中任一种激酶过多的疾病的方法。
• QUINOLINE INHIBITORS OF HYAK1 AND HYAK3 KINASES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1372654A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• EP1372654A4
  申请人：——

  公开号：EP1372654A4

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7087758B2
  申请人：——

  公开号：US7087758B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] QUINOLINE INHIBITORS OF HYAK1 AND HYAK3 KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLINE DES KINASES HYAK1 ET HYAK3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002081728A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates to novel quinoline inhibitors of hYAK1 and hYAK3 kinases and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of diseases in which an excessive amount of either such kinase is a factor.