2-formyl-4-hexoxythiophene | 1131219-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-formyl-4-hexoxythiophene
• 英文别名: 4-Hexoxythiophene-2-carbaldehyde；4-hexoxythiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1131219-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: ZCHPRGQFKGTNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二溴噻吩-3-基)甲基磷酸二乙酯 、 2-formyl-4-hexoxythiophene 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到(E)-2,5-dibromo-3-[2-(4-(hexoxy)thiophen-2-yl)vinyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives

  摘要：

  在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化，使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后，能够合成出有趣的官能化结构单元。

  DOI：

  10.1039/b817089d
• 作为产物：
  描述：

  3-己氧基噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以94%的产率得到2-formyl-4-hexoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives

  摘要：

  在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化，使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后，能够合成出有趣的官能化结构单元。

  DOI：

  10.1039/b817089d

文献信息

• Simplified methods for the functionalisation of 3-hexoxythiophenes at the 5-position and further reactions to alkynyl and vinyl derivatives
  作者：Mike Joachim Zöllner、Ullrich Jahn、Eike Becker、Wolfgang Kowalsky、Hans-Hermann Johannes

  DOI：10.1039/b817089d

  日期：——

  Kinetically controlled lithiation of 3-hexoxythiophene in the 5-position allows the synthesis of interesting functionalised building blocks after reaction with N,N-dimethylformamide and iodine.

  在5位上对3-己氧基噻吩进行动力学控制的锂化，使其在与N,N-二甲基甲酰胺和碘反应后，能够合成出有趣的官能化结构单元。