5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naphtho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one | 1009362-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naphtho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one
• 英文别名: 5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naptho-[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one；5-(3-Methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naptho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one；5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydrobenzo[i][1,4]benzodiazepin-2-one
• CAS: 1009362-05-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: UZRFTKQWYUFNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naphtho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到5-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naphtho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2058304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-[2-(3-甲氧基苯甲酰基)萘-1-基]乙酰胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到5-(3-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-naphtho[1,2-e]-1,4-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2058304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Sakuma Shogo

  公开号：US20100256123A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compound having the following formula (II) or its pharmacologically acceptable salt is used as a P2X 4 receptor antagonist: in which R 11 represents hydrogen or an alkyl group having 1-8 carbon atoms; R 21 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms, an alkyl group having 1-8 carbon atoms and having 1-3 halogen substituents, or hydroxyl; and R 31 is hydrogen or a halogen atom.

  具有以下式子（II）或其药理学上可接受的盐的化合物用作P2X4受体拮抗剂： 其中， R11代表氢或具有1-8个碳原子的烷基； R21代表具有1-8个碳原子的烷基，具有1-8个碳原子的烷氧基，具有1-3个卤素取代基的1-8个碳原子的烷基，或羟基； R31为氢或卤素原子。
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN ASSOCIATED WITH HERPES ZOSTER IN ACUTE PHASE
  申请人：Kyushu University

  公开号：EP2636414A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  A P2X4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating zoster-associated pain in acute phase: wherein R1 is hydrogen, a C1-8 alkyl group, or the like; each of R2 and R3 is hydrogen, a C1-8 alkyl group, or the like; each of R4 and R5 is hydrogen or the like; and W is a five-membered or six-membered heterocyclic ring optionally having one or more substituents and comprising one to four nitrogen atoms as the members of the ring.

  P2X4 受体拮抗剂，如帕罗西汀，是一种具有下式（IX）的二氮杂环庚二酮衍生物，可用作预防或治疗急性期带状疱疹相关疼痛的药物： 其中 R1 是氢、C1-8 烷基或类似物； R2和R3各自为氢、C1-8烷基或类似物 R4 和 R5 分别为氢或类似物；以及 W 是五元或六元杂环，可选择具有一个或多个取代基，并包括一至四个氮原子作为环的成员。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUROPATHIC PAIN ASSOCIATED WITH GUILLAIN-BARRE SYNDROME
  申请人：Kyushu University

  公开号：EP2716302B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9115123B2
  申请人：——

  公开号：US9115123B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9561235B2
  申请人：——

  公开号：US9561235B2

  公开（公告）日：2017-02-07