N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐 | 6288-63-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-benzyl-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-benzenemethanamine hydrochloride；N-Benzyl-N-(2-chloroethyl)amine hydrochloride；N-benzyl-2-chloroethanamine;hydrochloride
• CAS: 6288-63-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN*ClH
• mdl: MFCD00034901
• 分子量: 206.115
• InChiKey: RAJZCNAPSJZGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 水 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-Benzyl-4-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1077942B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以81%的产率得到N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）和Pd（II）配合物中氨基膦螯合物开环的控制：潜在的双模式抗癌药

  摘要：

  我们证明了[M（R 1 R 2 N（CH 2）n PPh 2）2 ] 2+类型的双（氨基膦）配合物，可存在于螯合环-中，M = Pt（II）或Pd（II）。固态和水溶液形式的闭环和开环形式。在溶液中它们之间的平衡可以通过该基团的性质来控制- [R 1和R 2（H，Me中，BZ，环己基），由桥长度Ñ，并通过将pH和Cl -浓度。报道了闭环配合物顺式-[Pt（H 2）的X射线晶体结构。N（CH 2）2 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，顺式- [铂（H 2 N（CH 2）3 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，和顺- [铂（ME （H）N（CH 2）2 PPh 2 - P，N）2 ] [HCl 2 ] 2，单环开环的顺式-[Pd（Me 2 N（CH）2） 2 PPh 2 - N， P）Cl（Me 2 NH（CH 2） 2 PPh 2 - P）]（NO 3） 2，二环开环的顺式-[Pt（Me 2

  DOI：

  10.1039/b009117k
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 N-苄基乙醇胺 、 乙醚 在 N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐 、 ethanol-ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 N-2-氯乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacylpiperazine carboxylic acid compounds

  摘要：

  具有以下式子的巯基酰基哌嗪羧酸化合物：##STR1## 其中R、R.sub.3和R.sub.4均为氢或低烷基；R.sub.1为低烷基；R.sub.2为氢、低烷酰基、苯甲酰基或##STR2## m为0、1或2；n为1、2或3，m+n的总和等于1、2或3，及其盐，可用作降压剂。

  公开号：

  US04198509A1

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05464788A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  Compounds of the formula X--Y--R, or the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X is ##STR1## Y is --SO.sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.p -- or --CO--(CH.sub.2).sub.p --; R is unsubstituted or substituted phenyl where said substitutents are one or more of R.sup.5, R.sup.6 or R.sup.7 ; R.sup.1 is hydrogen, cyano, phenyl,--CONHR.sup.2, --CONR.sup.2 R.sup.2, --(CH.sub.2).sub.m --OR.sup.2, --(CH.sub.2).sub.p --S(O).sub.r --R.sup.2, --(CH.sub.2).sub.m --CO.sub.2 R.sup.2, --(CH.sub.2).sub.m --N.sub.3, --(CH.sub.2).sub.m --NH.sub.2 or --(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.2 R.sup.2 ; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-5 alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each independently selected from hydrogen, C.sub.1-5 alkoxy, halogen or --(CH.sub.2).sub.n --N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18 ; R.sup.7 is hydrogen or ##STR2## R.sup.11 is selected from hydrogen, C.sub.1-5 alkylcarbonyl, ##STR3## or substituted C.sub.1-5 alkyl wherein said alkyl substituent is unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted pyridyl wherein said substitutents on said pyridyl are independently selected from halogen, C.sub.1-5 alkyl or C.sub.1-5 alkoxyl; R.sup.13 is unsubstituted or substituted C.sub.1-10 alkyl wherein the substituent is selected from --N(R.sup.2).sub.2, --NHR.sup.2 or imidazolyl; R.sup.14 and R.sup.15 are each independently selected from C.sub.1-5 alkyl, C.sub.1-5 alkoxy or halogen; R.sup.16 is hydrogen or oxo; R.sup.18 is C.sub.1-5 alkoxyl, unsubstituted or substituted C.sub.1-5 alkyl where said substituent is Het, unsubstituted or substituted C.sub.2-5 alkenyl where said subsituent is Het or Het; Het is benzimidazolyl, carboxymethyl-substituted benzimidazolyl or indolyl; m is an integer of from 1 to 5; p is an integer of from 1 to 3; and r is an integer of from 0 to 2. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.

  公式为X--Y--R的化合物，或其药用可接受的盐和酯，其中X为##STR1##，Y为--SO.sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.p --或--CO--(CH.sub.2).sub.p --；R为未取代或取代的苯基，其中所述取代基为R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中的一个或多个；R.sup.1为氢、氰基、苯基、--CONHR.sup.2、--CONR.sup.2 R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --OR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.p --S(O).sub.r --R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --CO.sub.2 R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --N.sub.3、--(CH.sub.2).sub.m --NH.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.2 R.sup.2；R.sup.2为氢、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-5烷基；R.sup.5和R.sup.6分别独立选择自氢、C.sub.1-5烷氧基、卤素或--(CH.sub.2).sub.n --N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18；R.sup.7为氢或##STR2##；R.sup.11从氢、C.sub.1-5烷基羰基、##STR3##或取代的C.sub.1-5烷基中选择，其中所述烷基取代基为未取代、单取代、双取代或三取代的吡啶基，所述吡啶基上的取代基独立选择自卤素、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基；R.sup.13为未取代或取代的C.sub.1-10烷基，其中取代基选择自--N(R.sup.2).sub.2、--NHR.sup.2或咪唑基；R.sup.14和R.sup.15分别独立选择自C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或卤素；R.sup.16为氢或氧代；R.sup.18为C.sub.1-5烷氧基，未取代或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述取代基为Het，未取代或取代的C.sub.2-5烯基，其中所述取代基为Het或Het；Het为苯并咪唑基、羧甲基取代的苯并咪唑基或吲哚基；m为1至5的整数；p为1至3的整数；r为0至2的整数。这类化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。
• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。
• Derivatized alkanolamines as cardiovascular agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US05051423A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel derivatized alkanolamines of the following structural formula ##STR1## are described as useful cardiovascular agents. Most especially described is their usefulness as cardiovascular agents exhibiting an antiarrhythmic effect. Said antiarrhythmic effect is of a combination Class II/Class III variety. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also described.

  以下结构式##STR1##的新型衍生烷醇胺被描述为有用的心血管药物。特别描述了它们作为表现出抗心律失常作用的心血管药物的有用性。所述的抗心律失常作用属于II类/III类结合型。还描述了含有这类化合物的药物配方。
• 1-(4-Substituted phenyl)-1H-imidazoles compounds
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04851526A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  描述了1-(4-取代苯基)-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、降压和抗缺血剂的用途。还讨论了含有这些化合物的药物配方。