N-2-氯乙基苄胺 | 42074-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-2-氯乙基苄胺
• 中文别名: N-苄基-N-(2-氯乙基)胺
• 英文名称: N-benzyl-2-chloroethan-1-amine
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-benzylamine；N-benzyl-2-chloroethanamine；N-benzyl-2-chloroethylamine；benzyl-(2-chloro-ethyl)-amine；Benzyl-(2-chlor-aethyl)-amin；(β-Chlor-aethyl)-benzylamin；N-Benzyl-N-(2-chloroethyl)amine
• CAS: 42074-16-8
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD01005550
• 分子量: 169.654
• InChiKey: XTXGPBAONFJRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-氯乙基苄胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-benzyl-2-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  一种手性吗啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种手性吗啉化合物的制备方法，所述方法利用手性环氧乙烷为原料经过开环、环合、以及脱保护反应得到手性的2‑取代吗啉化合物，制备过程简单，环境友好，反应条件温和，无刺激无易过敏物，总收率较高，安全性好并且适合工业放大。

  公开号：

  CN108570014B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-2-氯乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑烷-2-酮和环磺酰胺类苷元的伪核苷：合成和抗病毒评价。

  摘要：

  从氨基酸开始已经合成了一系列手性环硫酰胺和恶唑烷酮-2-酮。这些伪嘧啶杂环的区域选择性取代是在Mitsunobu条件下进行的。通过对环硫酰胺进行初步脱保护并使其与β-D-呋喃核糖缩合可获得最佳的取代结果。手性恶唑烷丁-2-酮与D-呋喃呋喃糖直接偶联。所有化合物均针对HSV-2，VV和SV病毒进行了测试。两种化合物6b和6e对1型HSV表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770701544492

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- AND PYRROLO-PYRIDINE OR -PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS O BRUTONS KINASE (BTK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- ET PYRROLO-PYRIDINE OU -PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DE BRUTON (BTK)
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015069441A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡI3Κδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡI3Κδ的化合物，以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• Doubly dearomatising intramolecular coupling of a nucleophilic and an electrophilic heterocycle
  作者：Heloise Brice、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/b901558b

  日期：——

  Isonicotinamides carrying N-furanylmethyl, N-pyrrolylalkyl or N-thiophenylmethyl substituents at nitrogen undergo cyclisation induced by an electrophile, giving spirocyclic compounds or doubly spirocyclic compounds in which both the nucleophilic and electrophilic heterocycles are dearomatised.

  在氮上带有N-呋喃基甲基，N-吡咯烷基烷基或N-硫代苯基甲基取代基的异烟酰胺经过亲电试剂诱导的环化作用，生成螺环化合物或双螺环化合物，其中亲核和亲电杂环均被脱芳基化。
• Synthesis and characterisation of β-aminophosphine ligands on a solid support †
  作者：Amal Mansour、Moshe Portnoy

  DOI：10.1039/b009640g

  日期：——

  A highly efficient and expeditious synthesis of mono-N-substituted β-aminophosphine ligands on a polystyrene support accompanied by thorough characterisation, utilising a combination of NMR techniques, was demonstrated for the first time.

  首次展示了一种高效快速的单N取代β-氨基膦配体的合成方法，该方法在聚苯乙烯支撑物上进行，并伴随着充分的表征，利用了多种NMR技术。
• .beta.-Lactam compounds
  申请人：Beecham Group p.1.c.

  公开号：US04524073A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R represents an alkyl or aralkyl group, substituted on an alkyl carbon atom other than that adjacent to --NH-- group, with one or more functional groups selected from halogen, non-aromatic heterocyclyl linked through carbon, aromatic heterocyclyl, nitro, oxo, --OR.sup.1, SR.sup.1 --P(O)R.sup.2 R.sup.3, --NR.sup.4 R.sup.5, .dbd.NR.sup.6, or a sulphur linked organic radical, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are various organic radicals. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R代表烷基或芳基烷基基团，置换在与—NH—基团相邻的烷基碳原子上，带有一种或多种从卤素、非芳香杂环烷基通过碳链相连、芳香杂环烷基、硝基、酮基、—OR.sup.1、SR.sup.1—P(O)R.sup.2 R.sup.3、—NR.sup.4 R.sup.5、.dbd.NR.sup.6或硫相连的有机基团中选择的功能基团，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6是各种有机基团。还公开了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• Short synthesis of polyfunctional sp³-rich threonine-derived morpholine scaffolds
  作者：Elena Lenci、Alessio Rossi、Gloria Menchi、Andrea Trabocchi

  DOI：10.1039/c7ob02454a

  日期：——

  A convenient synthesis of novel complex morpholines was achieved by a two-step process involving a Petasis three-component coupling reaction of glycolaldehyde, organoboronic acid and different amines, followed by an acid- or base-mediated intramolecular cyclization. The use of threonine derivatives with glycolaldehyde in the Petasis reaction has been studied and successfully applied in the process

  通过两步过程可轻松合成新型复杂的吗啉，该过程涉及乙醇醛，有机硼酸和不同胺的Petasis三组分偶联反应，然后进行酸或碱介导的分子内环化反应。已经研究了苏氨酸衍生物和乙醇醛在Petasis反应中的应用，并成功地应用于该过程中，与重磅炸弹药物相比，吗啉具有更高的sp 3碳原子分数。