2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline | 148516-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-[(phenylthio)methyl]quinoline；2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-(phenylsulfanylmethyl)quinoline
• CAS: 148516-12-5
• 化学式: C₂₅H₂₀FNS
• 分子量: 385.505
• InChiKey: SYLLPUUQFQOCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline 在 Lindlar catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 匹伐他汀杂质34
  参考文献：
  名称：

  Enantioconvergent synthesis of a promising HMG CoA reductase inhibitor NK-104 from both enantiomers of epichlorohydrin

  摘要：

  An enantioconvergent synthesis of (+)-NK-104 (3), a promising HMG Co-A reductase inhibitor, has been developed from both enantiomers of epichlorohydrin.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82337-x
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉甲醇 生成 2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron: Asymmetr. 1993, 4, 201-204

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline 、 2-(3-trimethylsilyl-2-propynyl)oxirane 在 2-Cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-3-phenylsulfanylmethyl-quinoline 作用下， 以41的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron: Asymmetr. 1993, 4, 201-204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioconvergent synthesis of a promising HMG CoA reductase inhibitor NK-104 from both enantiomers of epichlorohydrin
  作者：Seiichi Takano、Takashi Kamikubo、Takumichi Sugihara、Mikio Suzuki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82337-x

  日期：1993.2

  An enantioconvergent synthesis of (+)-NK-104 (3), a promising HMG Co-A reductase inhibitor, has been developed from both enantiomers of epichlorohydrin.
• Drug. Future 1998, 23, 847-859
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron: Asymmetr. 1993, 4, 201-204
  作者：

  DOI：——

  日期：——