N-苄基-N-甲基-氨甲基三氟硼酸钾 | 936329-96-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硼酸钾系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-甲基-氨甲基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium (N-benzyl-N-methyl)methyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium N-benzyl-N-methyl-aminomethyltrifluoroborate；potassium;[benzyl(methyl)amino]methyl-trifluoroboranuide
• CAS: 936329-96-3
• 化学式: C₉H₁₂BF₃N*K
• 分子量: 241.105
• InChiKey: QHAWTOAGEFYNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-甲基-氨甲基三氟硼酸钾 、 4-氯苯甲醚 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过有机三氟硼酸盐的铃木-宫浦交叉偶联进行的氨甲基化作用的范围

  摘要：

  我们先前报道了N，N-二烷基氨基甲基三氟硼酸酯与芳基溴化物的Suzuki-Miyaura反应。本文中，我们报告了对该钯催化的氨基甲基化反应的范围和局限性的进一步研究。芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯以良好至优异的收率偶联，得到N，N-二烷基苄基胺。还检查了烯基溴化物的氨基甲基化。

  DOI：

  10.1021/jo800183q
• 作为产物：
  描述：

  (溴甲基)三氟硼酸钾 、 N-甲基苄胺 在 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-苄基-N-甲基-氨甲基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  碘催化酚类水性 C-H 氨基甲基化

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的策略，该策略涉及碘 - 过碳酸钠催化以实现水性介质中酚类的邻氨基甲基化。该方法可有效拓宽广泛的酚类化合物，耐受敏感的官能团，实现10个含酚结构的功能分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d2cc05746h

文献信息

• Cu(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective Aminomethylation of Phenols
  作者：Jin-Ling Dai、Nan-Qi Shao、Jin Zhang、Run-Ping Jia、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b06785

  日期：2017.9.13

  A Cu(II)-catalyzed ortho-selective functionalization of free phenols with trifluoroborates to afford Csp2-Csp3 coupling products under mild conditions has been developed. A variety of functional groups on the phenol and the potassium aminomethyltrifluoroborate substrates were found compatible, furnishing the corresponding products in moderate to excellent yields. A single-electron transfer radical

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180770A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Aminomethylations via Cross-Coupling of Potassium Organotrifluoroborates with Aryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Deidre L. Sandrock

  DOI：10.1021/ol070543e

  日期：2007.4.1

  [GRAPHICS]The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent yields and then shown to cross-couple with equal facility to both electron-rich and electron-poor aryl halides as well as to a variety of heteroaromatic bromides.