N-苄基硫脲 | 621-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基硫脲
• 中文别名: 苄硫脲；苯甲基硫脲；苄基硫脲
• 英文名称: N-benzylthiourea
• 英文别名: 1-benzylthiourea；benzylthiourea；phenylmethylthiourea
• CAS: 621-83-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00041370
• 分子量: 166.247
• InChiKey: UCGFRIAOVLXVKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165°C
• 沸点：
  300.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  259nm(DMSO(5vol%))(lit.)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应将存放于密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保其远离氧化剂。

SDS

苯甲基硫脲

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzylthiourea

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲基硫脲
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 621-83-0
分子式： C8H10N2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
苯甲基硫脲

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
苯甲基硫脲

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
164°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.19

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.19
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
苯甲基硫脲

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苄基-3-叔丁基硫脲	1-benzyl-3-(tert-butyl)thiourea	14327-01-6	C12H18N2S	222.354
  ——	N-Benzyl-N'-(tert-pentyl)-thioharnstoff	14294-17-8	C13H20N2S	236.381
  N-苯甲酰基-N'-苄基硫脲	N-benzoyl-N'-benzylthiourea	4921-91-9	C15H14N2OS	270.355
  苄胺	benzylamine	100-46-9	C7H9N	107.155

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N,N'-二苄基硫脲	dibenzyl thiourea	1424-14-2	C15H16N2S	256.371
  ——	N-chloro-N-benzylthiourea	233661-67-1	C8H9ClN2S	200.692
  ——	1-benzyl-3-dimethylaminomethylenethiourea	——	C11H15N3S	221.326
  ——	1-acetyl-3-benzylthiourea	81467-37-0	C10H12N2OS	208.284
  苄脲	benzylurea	538-32-9	C8H10N2O	150.18
  N-苄基甲酰胺	N-benzylformamide	6343-54-0	C8H9NO	135.166
  ——	N-benzyl-N'-(4-methoxy-benzyl)-thiourea	24661-00-5	C16H18N2OS	286.398

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基硫脲 在 sodium azide 、 硫酸钴水合物 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苄基-5-氨基四唑
  参考文献：
  名称：

  钴促进的异硫氰酸酯的一锅法反应，合成芳基/烷基氰酰胺和取代的四唑

  摘要：

  已经证明使用钴催化剂通过串联反应由异硫氰酸酯合成氰酰胺和四唑。在制备四唑的情况下，反应涉及加成/脱硫/亲核加成/电环化，而芳族氰胺是通过加成/脱硫由异硫氰酸酯构成的。廉价的硫酸钴被用于合成各种氰胺和四唑。另外，发现钴催化剂是以前没有报道的脱硫试剂。从起始前体以高产率到高产率获得了最终产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2303-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyl)benzotriazole-1-carboximidamide 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-苄基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 苯乙酮 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 、 N-苄基硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物与羰基化合物的缩合反应：一锅法合成N-烷基-1,3-噻唑-2-胺和3-烷基-1,3-噻唑啉

  摘要：

  在HCl（或HBr）和DMSO的存在下，酮与N-取代的硫脲的反应提供了易于在硅胶柱上分离的标题化合物的混合物。该方法避免了传统的α-卤代酮的使用。这些反应的机理可能涉及酮的烯化和硫脲硫的活化，这可能是通过从DMSO转移氧来实现的。

  DOI：

  10.1039/a809086f

文献信息

• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• 신규 클로로겐산 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료용 조성물
  申请人：Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation 충북대학교 산학협력단(220040168226) BRN ▼301-82-16304

  公开号：KR101693033B1

  公开（公告）日：2017-01-09

  본 발명은 항염증 활성을 갖는 신규 클로로겐산 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 클로로겐산 유도체 화합물은 대식세포에서 LPS에 처리에 의해 유도되는 산화질소(NO)의 과생성을 억제한다. 본 발명의 클로로겐산 유도체 화합물은 산화적 스트레스 및 염증 촉진 경로에서 중요한 신호전달 매개 전사인자인 NF-κB의 활성화를 저해한다. 본 발명의 클로로겐산 유도체 화합물은 산화질소 과생성과 NF-κB의 활성화를 저해함으로써 다양한 염증성질환의 치료제로 개발될 가능성이 높다.

  本发明涉及具有抗炎活性的新型克罗洛糖酸衍生物化合物及其作为有效成分包含的抗炎组合物。本发明的克罗洛糖酸衍生物化合物可以抑制由大食细胞对LPS处理引起的氧化氮(NO)的过度产生。本发明的克罗洛糖酸衍生物化合物还可以抑制在氧化应激和炎症促进途径中重要的信号传导介质转录因子NF-κB的活化。通过抑制氧化氮的过度产生和NF-κB的活化，本发明的克罗洛糖酸衍生物化合物有望被开发为治疗各种炎症性疾病的治疗剂。
• Chameleon catches in combinatorial chemistry: Tebbe olefination of polymer supported esters and the synthesis of amines, cyclohexanones, enones, methyl ketones and thiazoles
  作者：Christopher P. Ball、Anthony G. M. Barrett、Delphine Compère、Cyrille Kuhn、Richard S. Roberts、Marie L. Smith、Olivier Venier、Alain Commerçon

  DOI：10.1039/a805874a

  日期：——

  Tebbe olefination of supported esters R1CO2CH2–polymer gave the corresponding vinyl ethers R1C(CH2)OCH2–polymer which were released, under acidic conditions, to produce methyl ketones R1COMe; by reductive amination, to produce amines R1CH(Me)NHR2; by bromination and reaction of R1CBr(CH2Br)OCH2-polymer with thioureas to produce thiazoles; or, for supported dienyl ethers derived from α,β-unsaturated esters, by Diels–Alder reaction and acid mediated cleavage to produce cyclohexanone derivatives.

  负载酯R1CO2 –聚合物的Tebbe烯化作用得到了相应的乙烯基醚R1C(CH2)O –聚合物，其在酸性条件下释放出甲基酮R1COMe；通过还原胺化作用得到了胺R1CH(Me)NHR2；通过溴化和R1CBr( Br)O –聚合物与硫脲反应得到了噻唑；或者对于由α,β-不饱和酯衍生的负载二烯基醚，通过Diels-Alder反应和酸介导的裂解得到了环己酮衍生物。
• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• A one-pot preparation of cyanamide from dithiocarbamate using molecular iodine
  作者：Jayashree Nath、Bhisma K. Patel、Latonglila Jamir、Upasana Bora Sinha、K. V. V. V. Satyanarayana

  DOI：10.1039/b914283p

  日期：——

  method for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts via a double desulfurization strategy using molecular iodine is disclosed. Dithiocarbamates, by the action of iodine yield isothiocyanates in situ, which on treatment with aqueous NH3 give thioureas. The thioureas so generated undergo further oxidative desulfurization with I2 giving corresponding cyanamides in good yields. Environmental

  公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯，通过碘的作用异硫氰酸酯 原位，经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫，从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性，成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。

表征谱图