α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon | 22532-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon
• 英文别名: α-Phenyl-α-(tropyl-(7))-acetaldehyd-tosylhydrazon；N-[(2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-2-phenylethylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 22532-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: IAVUQMBXUHLXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-α-tropyl-acetaldehyd-tosylhydrazon 生成 2-苯基茚
  参考文献：
  名称：

  β-(2,4,6-环庚三烯-1-基)乙基卡宾。9-取代双环[4.2.1]nona-2,4,7-trienes和9-取代Barbaralanes的合成

  摘要：

  (2,4,6-环庚三烯-1-基)乙醛甲苯磺酰腙(4、6和8)的钠盐的热分解得到9-取代的双环[4.2.1]壬二烯-2,4,7-三烯( 9、11 和 14) 和 9-取代的巴巴拉烷 (10、12 和 15)。在 8 的情况下，分离出含有两个氮原子（17 和 18）的产物。17的结构和光化学反应为四环[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene(37)衍生物的中间体形成双环[4.2.1]nona-2提供了强有力的支持,4,7-三烯衍生物。讨论了 C9H10 和 C10H10 烃之间能量表面的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2822