Ethyl 2-(2', 3', 5'-Tri-O-benzoyl-β-L(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylate | 206269-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(2', 3', 5'-Tri-O-benzoyl-β-L(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: A-D-ribofuranosyl)-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester；ethyl 2-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 206269-63-8
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₉S
• 分子量: 601.634
• InChiKey: XECDFVFKACIIQM-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2', 3', 5'-Tri-O-benzoyl-β-L(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-(β-L-(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-(+)-ribofuranosyl-1-thiocarboxamide 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到Ethyl 2-(2', 3', 5'-Tri-O-benzoyl-β-L(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• EP1027359A4
  申请人：——

  公开号：EP1027359A4

  公开（公告）日：2001-07-25
• MONOCYCLIC L-NUCLEOSIDES, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1027359A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6130326A
  申请人：——

  公开号：US6130326A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6573248B2
  申请人：——

  公开号：US6573248B2

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6642206B2
  申请人：——

  公开号：US6642206B2

  公开（公告）日：2003-11-04