N1-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N4-(吡啶-4-基)苯-1,4-二胺 | 875320-29-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 表观遗传学(Epigenetics)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N1-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N4-(吡啶-4-基)苯-1,4-二胺
• 中文别名: N-羟基-2-[4-[[[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]氨基]甲基]-1-哌啶基]-5-嘧啶甲酰胺；-羟基-2-[4-[[[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]氨基]甲基]-1-哌啶基]-5-嘧啶甲酰胺；奎诺司他；HDAC抑制剂(QUISINOSTAT)
• 英文名称: quisinostat
• 英文别名: JNJ-26481585；N-hydroxy-2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide；N-hydroxy-2-[4-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 875320-29-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₂
• 分子量: 394.476
• InChiKey: PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35
• 溶解度：
  不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥19.2 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N4-(吡啶-4-基)苯-1,4-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类氟尿嘧啶和Quisinosta的乏氧靶向前药及 其应用

  摘要：

  一类氟尿嘧啶和Quisinosta的乏氧靶向前药及其应用，结构符合通式(I)其中:R的结构为：R1，R2为‑H或甲基。该类药物在乏氧条件下具有更强的细胞毒性，可用于治疗肿瘤药物的制备。

  公开号：

  CN107721980B

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150342950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Treating rotator cuff conditions
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10610570B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  This document provides methods and materials related to treating rotator cuff conditions (e.g., rotator cuff tendonitis or rotator cuff injuries such as partial rotator cuff tears). For example, methods and materials for using BMP-5 polypeptides to treat rotator cuff conditions as well as methods and materials for using inhibitors of SIRT6, SIRT7, and/or HDAC10 polypeptide expression or activity to treat rotator cuff conditions are provided.

  本文提供了与治疗肩袖疾病（如肩袖肌腱炎或肩袖损伤，如肩袖部分撕裂）相关的方法和材料。例如，提供了使用 BMP-5 多肽治疗肩袖疾病的方法和材料，以及使用 SIRT6、SIRT7 和/或 HDAC10 多肽表达或活性抑制剂治疗肩袖疾病的方法和材料。
• Recombinant production method
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10745731B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Herein is reported a method for the recombinant production of a polypeptide in a eukaryotic cell comprising the steps of (i) cultivating a eukaryotic cell comprising a nucleic acid encoding the polypeptide in a cultivation medium comprising a compound selected from the group consisting of trans-2-methyl 2-pentenoic acid, the broad-spectrum HDAC inhibitor Quisinostat, and the subtype-specific HDAC inhibitor Romidepsin, and (ii) recovering the polypeptide from the cell or the cultivation medium and thereby producing the polypeptide in a eukaryotic cell.

  本文报告了一种在真核细胞中重组生产多肽的方法，该方法包括以下步骤：(i) 在培养基中培养包含编码多肽的核酸的真核细胞，该培养基包含选自由反式-2-甲基-2-戊烯酸、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 组成的组的化合物；(ii) 从细胞或培养基中回收多肽、广谱 HDAC 抑制剂 Quisinostat 和亚型特异性 HDAC 抑制剂 Romidepsin 所组成的组，以及 (ii) 从细胞或培养基中回收多肽，从而在真核细胞中产生多肽。