2-Butyl-8-methoxyquinoline | 950181-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-8-methoxyquinoline
• CAS: 950181-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: QDWBYZBJKGFJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-8-methoxyquinoline 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-n-Butylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)

  摘要：

  本文介绍了一种合成 2-（取代甲基）喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备；用 LDA 对 3 进行石化，然后加入烷基卤化物，在 48% HBr 中进行反应，得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面，使用烷二基二卤化物作为亲电子体，可以得到含有烷基桥 12 的双（喹啉-8-醇）衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双（喹啉-8-醇）络合物 13a、b，而双（喹啉-8-醇）衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a908636f
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Butyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)

  摘要：

  本文介绍了一种合成 2-（取代甲基）喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备；用 LDA 对 3 进行石化，然后加入烷基卤化物，在 48% HBr 中进行反应，得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面，使用烷二基二卤化物作为亲电子体，可以得到含有烷基桥 12 的双（喹啉-8-醇）衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双（喹啉-8-醇）络合物 13a、b，而双（喹啉-8-醇）衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a908636f

文献信息

• Reductive Cyclization of <i>o</i>-Nitrophenyl Propargyl Alcohols:  Facile Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Matthew J. Sandelier、Philip DeShong

  DOI：10.1021/ol0710921

  日期：2007.8.1

  Reduction of secondary and tertiary o-nitrophenyl propargyl alcohols followed by acid-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement gave 2-substituted and 2,4-disubstituted quinolines, respectively. Tertiary propargyl alcohols gave excellent yields of the quinoline derivative, while the yields of quinolines were slightly reduced when secondary propargyl alcohol derivatives were utilized.

  还原仲和叔邻硝基苯基炔丙基醇，然后进行酸催化的Meyer-Schuster重排，分别得到2-取代的和2,4-二取代的喹啉。叔炔丙醇给出了优异的喹啉衍生物产率，而当使用仲炔丙醇衍生物时，喹啉的产率略有​​降低。
• Synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ols and their complexation with Sn(II)
  作者：Chitoshi Kitamura、Naoyuki Maeda、Noboru Kamada、Mikio Ouchi、Akio Yoneda

  DOI：10.1039/a908636f

  日期：——

  A new method for the synthesis of 2-(substituted methyl)quinolin-8-ol is described. 2-Methyl-8-methoxyquinoline 3 was prepared as a key building block; lithiation of 3 with LDA and subsequent addition of alkyl halides followed by reaction in 48% HBr afforded the 2-alkylquinolin-8-ols 6a,b. On the other hand, the use of alkanediyl dihalides as the electrophile gave bis(quinolin-8-ol) derivatives containing an alkyl bridge 12. The complexation of 2-alkyl-8-hydroxyquinolines with SnCl2 in alkaline methanol produced the bis(quinolin-8-ol) complexes 13a,b, whereas in the case of the bis(quinolin-8-ol) derivatives, intractable solids were obtained. The molecular structure of 13b was elucidated by X-ray analysis.

  本文介绍了一种合成 2-（取代甲基）喹啉-8-醇的新方法。以 2-甲基-8-甲氧基喹啉 3 为关键结构单元进行制备；用 LDA 对 3 进行石化，然后加入烷基卤化物，在 48% HBr 中进行反应，得到 2-烷基喹啉-8-醇 6a、b。另一方面，使用烷二基二卤化物作为亲电子体，可以得到含有烷基桥 12 的双（喹啉-8-醇）衍生物。2- 烷基-8-羟基喹啉与 SnCl2 在碱性甲醇中络合生成了双（喹啉-8-醇）络合物 13a、b，而双（喹啉-8-醇）衍生物则生成了难以溶解的固体。通过 X 射线分析阐明了 13b 的分子结构。