2-methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 51977-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N,S-ethane-1,1-diyl-cysteine ethyl ester；4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester；ethyl 2-methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 51977-22-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: QJUCAYHPLVZBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-6-phenyl-tetrahydro-imidazo[1,5-c]thiazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮原子化合物的质子磁共振研究-XXVI：全氢恶唑并[3,4- c ]恶唑衍生物的构型研究和全氢咪唑并[1,5- c ]噻唑的构象分析

  摘要：

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93494-5

文献信息

• Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—XXVI
  作者：T.A. Crabb、M.J. Hall、R.O. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93494-5

  日期：1973.1

  3′-disubstituted, and 3,5-disubstitted perhydro-7a-methyloxazolo[3,4-c]oxazoles has been synthesised. Some indication of the predominant conformations of these systems and of the related perhydro-imidazo[1,5-c]thiazoles is obtainable from the magnitude of the geminal coupling constants of the methylene group protons situated between the heteroatoms.

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。