4-(4-fluorobenzoyl)-1-(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)piperidine | 174469-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)-1-(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: [1-[(7-Chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 174469-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFN₂O₂
• 分子量: 374.842
• InChiKey: XECJMXQJVHUPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzoyl)-1-(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 以85%的产率得到4-(4-fluorobenzoyl)-1-(2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(oxiranylmethoxy)-pyridine 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 4-(4-fluorobenzoyl)-1-(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776
  作者：Joseph, Benoit、Benarab, Abdelhakim、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——