7-bromo-8-methylquinolin-2(1H)-one | 944407-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-8-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-8-methyl-2(1H)-quinolinone；7-bromo-8-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 944407-48-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: YJVIYKZIHSTRKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-methylquinolin-2(1H)-one 在 2,2'-联吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 7-((3R)-3-((1S)-1-aminoethyl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-8-methylquinolin-2(1H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2016020836A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-8-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2016020836A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2018112204A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Described herein are spiropiperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described spiropiperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described spiropiperidine compounds and synthetic intermediates that are useful in those syntheses.

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。
• PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE-DERIVATIVES FOR TREATING TUBERCULOSIS
  申请人：Ballell-Pages Lluis

  公开号：US20100048544A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and/or N-oxides thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物或其药学上可接受的盐和/或N-氧化物：包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途以及制备这种化合物的方法。
• Quinolone derivatives as antibacterials
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10160726B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  本发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌回旋酶的化合物及其药物组合物。这些化合物可作为细菌回旋酶活性和细菌感染的抑制剂，其结构如式 (I) 所示 的结构。本发明进一步提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗细菌感染的方法。