O-(2-甲基丙烯基)羟胺 | 88461-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-(2-甲基丙烯基)羟胺
• 英文名称: O-methallylhydroxylamine
• 英文别名: O-(2-Methyl-allyl)-hydroxylamine；O-(2-methylprop-2-enyl)hydroxylamine
• CAS: 88461-17-0
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: MMHDYJNACBDJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-甲基丙烯基)羟胺 、 3甲酰利福平霉素 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(2-methyl-allyloxyimino)-methyl]-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基利福霉素SV的肟。合成，抗菌活性和其他生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a005
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到O-(2-甲基丙烯基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  N-ALKOXYAMIDES OF 6-(TRISUBSTITUTED PHENYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS SELECTIVE HERBICIDES FOR CROPS

  摘要：

  N-烷氧基吡啶甲酸和6-氨基-4-嘧啶羧酸酯是玉米、油菜和甜菜的选择性除草剂。

  公开号：

  US20100222221A1

文献信息

• Crystal structure of Haemophilus influenzae 3-isopropylmalate dehydrogenase (LeuB) in complex with the inhibitor O-isobutenyl oxalylhydroxamate
  作者：Riccardo Miggiano、Sara Martignon、Alberto Minassi、Franca Rossi、Menico Rizzi

  DOI：10.1016/j.bbrc.2020.02.022

  日期：2020.4

  new class of antibacterial agents. We have determined the crystal structure of the Haemophilus influenzae LeuB in complex with the cofactor NAD+ and the inhibitor O-IbOHA, at 2.1 Å resolution; moreover, we have investigated the inhibitor mechanism of action by analyzing the enzyme kinetics. The structure of H. influenzae LeuB in complex with the intermediate analog inhibitor displays a fully closed conformation

  3-异丙基苹果酸脱氢酶 （LeuB） 属于亮氨酸生物合成途径，催化 3IPM 不可逆氧化脱羧为 2-酮异己酸酯，最终通过支链氨基转移酶转化为亮氨酸。由于亮氨酸是人类必需的氨基酸，并且对许多病原菌的生长也至关重要，因此属于该途径的酶可以被认为是设计一类新型抗菌剂的潜在靶位点。我们已经以 2.1 Å 的分辨率确定了流感嗜血杆菌 LeuB 与辅因子 NAD + 和抑制剂 O-IbOHA 复合物的晶体结构;此外，我们通过分析酶动力学研究了抑制剂的作用机制。与中间类似物抑制剂复合的流感嗜血杆菌 LeuB 的结构显示出完全封闭的构象，类似于先前观察到的与 3IPM 底物复合的亚铁硫杆菌等效酶的封闭形式。发现 O-IbOHA 通过采用与 3IPM 相同的构象来结合活性位点，并诱导参与配体协调的氨基酸侧链的未报道的重新定位。事实上，与对结核分 枝杆菌 LeuB 进行的计算结合预测相比，实验观察到的 O-IbOHA
• Direct Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles through Gold-Catalyzed Domino Reaction of Alkynyl Oxime Ethers
  作者：Masafumi Ueda、Aoi Sato、Yuki Ikeda、Tetsuya Miyoshi、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1021/ol100803e

  日期：2010.6.4

  Alkynyl oxime ether underwent a gold-catalyzed domino reaction involving cyclization and subsequent Claisen-type rearrangement to afford trisubstituted isoxazoles in a direct, efficient, and regioselective manner. The products were successfully applied to the synthesis of unusual heterocycles as an illustration of the potential utility of the reaction.

  炔基肟醚经过金催化的多米诺反应，涉及环化和随后的克莱森型重排，以直接，有效和区域选择性的方式提供三取代的异恶唑。该产物已成功应用于异常杂环的合成，以说明该反应的潜在用途。
• FR2240915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koyama, Junko; Sugita, Teruyo; Suzuta, Yukio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2601 - 2606
  作者：Koyama, Junko、Sugita, Teruyo、Suzuta, Yukio、Irie, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Irie,H. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 6, p. 771 - 773
  作者：Irie,H. et al.

  DOI：——

  日期：——