4,7-diacetyloxy-1,3-benzodithiole-2-one | 200576-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,7-diacetyloxy-1,3-benzodithiole-2-one
• 英文别名: (4-Acetyloxy-2-oxo-1,3-benzodithiol-7-yl) acetate
• CAS: 200576-02-9
• 化学式: C₁₁H₈O₅S₂
• 分子量: 284.314
• InChiKey: ATYHWHALBRCNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diacetyloxy-1,3-benzodithiole-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.5h， 以45%的产率得到bis(1,4-diacetyloxy)dibenzotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型融合四硫富瓦烯和对苯醌的D-A Dyad和A-D-A Triad

  摘要：

  新型融合的供体-受体二元体（TTF-Q或D-A）和受体-供体-受体三联体（Q-TTF-Q或A-D-A）结合了供体四硫富瓦烯（TTF）和受体对苯并醌（Q ）已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带，这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在，与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在（电）化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。

  DOI：

  10.1021/jo035689f
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydroxy-1,3-benzodithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4,7-diacetyloxy-1,3-benzodithiole-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型融合四硫富瓦烯和对苯醌的D-A Dyad和A-D-A Triad

  摘要：

  新型融合的供体-受体二元体（TTF-Q或D-A）和受体-供体-受体三联体（Q-TTF-Q或A-D-A）结合了供体四硫富瓦烯（TTF）和受体对苯并醌（Q ）已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带，这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在，与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在（电）化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。

  DOI：

  10.1021/jo035689f

文献信息

• Benzoquinone derived 1,3-dithiole-2-ones and thiones
  作者：Duoli Sun、Mariusz Krawiec、William H. Watson

  DOI：10.1007/bf02576442

  日期：1991.9
• Intramolecular Electron Transfer Mediated by a Tetrathiafulvalene Bridge in a Purely Organic Mixed-Valence System
  作者：Nicolas Gautier、Frédéric Dumur、Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Concepció Rovira、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1002/anie.200250587

  日期：2003.6.23
• Novel Fused D−A Dyad and A−D−A Triad Incorporating Tetrathiafulvalene and <i>p</i>-Benzoquinone
  作者：Frédéric Dumur、Nicolas Gautier、Nuria Gallego-Planas、Yücel Şahin、Eric Levillain、Nicolas Mercier、Piétrick Hudhomme、Matteo Masino、Alberto Girlando、Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Concepció Rovira

  DOI：10.1021/jo035689f

  日期：2004.3.1

  compounds of the cation radical and anion radical obtained upon (electro)chemical oxidation and reduction, respectively, was monitored by optical and ESR spectroscopies. The anion radical Q−TTF−Q-• triad was demonstrated to be a class II mixed-valence system with the existence of a temperature-dependent intramolecular electron transfer. The crystallographic tendency of these fused systems to overlap in

  新型融合的供体-受体二元体（TTF-Q或D-A）和受体-供体-受体三联体（Q-TTF-Q或A-D-A）结合了供体四硫富瓦烯（TTF）和受体对苯并醌（Q ）已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带，这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在，与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在（电）化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。