benzyl 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate | 312306-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 2-methyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 312306-04-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: RSFQQFDCZWPPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzyl (2R)-6-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  远程手性对吲哚基，四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基恶唑烷酮的抗菌活性的影响。

  摘要：

  恶唑烷酮是用于治疗由革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）引起的感染的有前途的药物。在正在进行的研究中，我们发现，以适当的绝对构型进行战略性放置的手性中心可提高吲哚基恶唑烷酮类似物的抗菌活性（对于最有效的同类物，革兰氏阳性MIC ＜0.5 microg / mL）。讨论了一系列选定的α-甲基化的吲哚啉衍生物以及相关的一组四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基类似物的设计，合成，抗菌活性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.029
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基喹啉 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methyl-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  远程手性对吲哚基，四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基恶唑烷酮的抗菌活性的影响。

  摘要：

  恶唑烷酮是用于治疗由革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）引起的感染的有前途的药物。在正在进行的研究中，我们发现，以适当的绝对构型进行战略性放置的手性中心可提高吲哚基恶唑烷酮类似物的抗菌活性（对于最有效的同类物，革兰氏阳性MIC ＜0.5 microg / mL）。讨论了一系列选定的α-甲基化的吲哚啉衍生物以及相关的一组四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基类似物的设计，合成，抗菌活性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.029

文献信息

• BICYCLIC OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1181288B1

  公开（公告）日：2003-07-30
• US6387896B1
  申请人：——

  公开号：US6387896B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• The effect of remote chirality on the antibacterial activity of indolinyl, tetrahydroquinolyl and dihydrobenzoxazinyl oxazolidinones
  作者：Fred L Ciske、Michael R Barbachyn、Michael J Genin、Kevin C Grega、Chi Sing Lee、Lester A Dolak、Eric P Seest、William Watt、Wade J Adams、Janice M Friis、Charles W Ford、Gary E Zurenko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.029

  日期：2003.12

  multidrug-resistant strains. In ongoing studies we have discovered that a strategically placed chiral center of appropriate absolute configuration improves the antibacterial activity of indolinyl oxazolidinone analogues (gram-positive MIC's<0.5 microg/mL for the most potent congeners). The design, synthesis, antibacterial activity and pharmacokinetic profile of a selected series of alpha-methylated indoline derivatives

  恶唑烷酮是用于治疗由革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）引起的感染的有前途的药物。在正在进行的研究中，我们发现，以适当的绝对构型进行战略性放置的手性中心可提高吲哚基恶唑烷酮类似物的抗菌活性（对于最有效的同类物，革兰氏阳性MIC ＜0.5 microg / mL）。讨论了一系列选定的α-甲基化的吲哚啉衍生物以及相关的一组四氢喹啉基和二氢苯并恶嗪基类似物的设计，合成，抗菌活性和药代动力学。