Methoxyammonium chloride | 593-56-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methoxyammonium chloride
• 英文别名: methoxyazanium;chloride
• CAS: 593-56-6
• 化学式: CH6ClNO
• 分子量: 83.52
• InChiKey: SPUACDWLOLSOQO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  151-154 °C(lit.)
• 沸点：
  105-110°C
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  酒精：可溶（lit.）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.21
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S24/25,S26,S3,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NC3980000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P234,P260,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338,P308+P313,P333+P313,P337+P313,P390,P391,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H302+H312,H315,H319,H351,H372,H410

制备方法与用途

概述

甲氧基胺盐酸盐是一种重要的化工原料，广泛应用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品及苯氧菌胺类杀菌剂。此外，它也是一种药品，在外科手术中常用于维持或恢复动脉压，特别适用于脊椎麻醉所导致的血压降低。

理化性质

甲氧基胺盐酸盐呈现为白色或浅黄色晶体状，熔点为149-152 ℃，易溶于水和醇。

应用 医药领域

甲氧基胺盐酸盐主要用作医药和农药的中间体。在医药方面，它用于生产头孢呋辛酸（酯）等抗生素药品；而在农药方面，则被应用于合成苯氧菌胺类杀菌剂。

农药领域

此外，甲氧胺盐酸盐还用作有机合成还原剂来制备肟类，并在农药方面用于合成新型高效低毒杀菌剂苯氧菌胺。国内多采用亚硝酸钠法生产该化合物。

用途

• 用作甲氧胺基化试剂。
• 生产药物头孢呋新侧链和其它新药。
• 合成第二代头孢类抗生素头孢呋辛（酯）、新诺明、炔诺明和羟基脲。
• 制备O-甲基肟。
• 由醛或酮制备O-甲基肟。

化学合成方法

甲氧胺盐酸盐的合成方法多样，包括：

1. 以苯甲醛为原料经肟化、甲基化、水解制得；
2. 以盐酸为原料，经发烟硫酸磺化后用烷基醇钠直接反应得到；
3. 氯甲酸酯与羟胺生成羟基氨基甲酸酯后，经过一系列转化而获得；
4. 使用亚硝酸钠和二氧化硫合成羟胺亚硫酸钠再进一步处理而成；
5. 以盐酸羟胺为原料与丙酮、烷基化试剂反应水解得到；
6. 乙酸乙酯在碱性条件下与盐酸羟胺进行酯的胺解反应，经过一系列步骤最终成盐。

其他用途

• 在1,4-二烯-3-酮系统中用作保护酮基团的试剂。
• 靠GLC2检测类固醇酮基。
• 用于GC3快速检测糖蛋白中的中性糖和氨基糖。
• 用于酮的选择性还原反应。

该化合物在制药、农药等多个领域具有广泛的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-benzoyl chloride 、 Methoxyammonium chloride 在 Methoxyammonium chloride 作用下， 生成 4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted N-oxy-imidic acid derivatives

  摘要：

  化学式为##STR1##的N-氧代取代的咪唑酸衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是烷基和芳基取代基，可用作抗糖尿病和降脂药物，制备方法如下：##STR2##其中X为氯、溴或碘，R.sub.1'与R.sub.1相同，但任何羟基或羧基取代基都被羟基或羧基保护基保护，当R.sub.1'是保护的羟基或羧基取代基时，脱保护取代基。

  公开号：

  US05319123A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺 以90的产率得到Methoxyammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞的凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮层肌动蛋白环状结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。

  公开号：

  US20140378399A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-benzoyl chloride 、 Methoxyammonium chloride 在 Methoxyammonium chloride 作用下， 生成 4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted N-oxy-imidic acid derivatives

  摘要：

  化学式为##STR1##的N-氧代取代的咪唑酸衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是烷基和芳基取代基，可用作抗糖尿病和降脂药物，制备方法如下：##STR2##其中X为氯、溴或碘，R.sub.1'与R.sub.1相同，但任何羟基或羧基取代基都被羟基或羧基保护基保护，当R.sub.1'是保护的羟基或羧基取代基时，脱保护取代基。

  公开号：

  US05319123A1

文献信息

• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞的凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮层肌动蛋白环状结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• Diaryl derivatives and their use as crop protection agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05594020A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Diaryl derivatives of the general formula I ##STR1## where A is .dbd.CHOR.sup.1, .dbd.CHSR.sup.1, .dbd.CHR.sup.1, .dbd.CHCl or .dbd.NOR.sup.1, B is OR.sup.2, SR.sup.2 or NR.sup.2 R.sup.3 and Het is a mono-, di- or trinuclear aromatic five- or six-membered heterocyclic structure which is unsubstituted or substituted by R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 are identical or different and each is hydrogen or alkyl, and U, V, W are identical or different and each is halogen, alkyl or alkoxy, and fungicides containing these compounds.

  通式I的二芳基衍生物，其中A是.dbd.CHOR.sup.1、.dbd.CHSR.sup.1、.dbd.CHR.sup.1、.dbd.CHCl或.dbd.NOR.sup.1，B是OR.sup.2、SR.sup.2或NR.sup.2R.sup.3，Het是一种单核、双核或三核芳香五元或六元杂环结构，该结构未被取代或被R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5取代，其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5相同或不同，每个都是氢或烷基，U、V、W相同或不同，每个都是卤素、烷基或烷氧基，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• 1-Indolylalkyl-3-or 4-trimethyleneurido-piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04147786A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  1-(Indolyl-3-alkyl)-3 or 4-(ureido or guanidino)-piperidines, e.g. those of the formula ##STR1## acyl derivatives and salts thereof are antihypertensive agents.

  1-(吲哚基-3-烷基)-3或4-(脲基或鸟氨酸基)-哌啶，例如公式##STR1##的酰基衍生物和盐是降压剂。
• Organophosphorus compounds and insecticidal, miticidal, nematicidal or
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US04645761A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  An organophosphorus compound having the formula: ##STR1## wherein each of X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 is a hydrogen atom; an alkyl, alkoxy or alkenyl group which may be substituted by halogen, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl or phenyl; a phenyl group which may be substituted by halogen; or a cycloalkyl group, each of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 is an oxygen atom or a sulfur atom, Z is a carbonyl group; or a methylene group which may be substituted by a cycloalkyl group, by a phenyl group which may be substituted by halogen, or by an alkyl, alkoxy or alkenyl group which may be substituted by halogen, alkoxy alkylthio, cycloalkyl or phenyl, and each of R.sub.1 and R.sub.2 is an alkyl group which may be substituted by halogen, alkoxy or alkylthio.

  化合物的中文翻译如下： 一种有机磷化合物，其化学式为：##STR1## 其中X1、X2和X3中的每一个是氢原子；可以被卤素、烷氧基、烷基硫、环烷基或苯基取代的烷基、烷氧基或烯基；可以被卤素取代的苯基；或环烷基，Y1、Y2和Y3中的每一个是氧原子或硫原子，Z是羰基；或者是一个甲基，可以被环烷基、可以被卤素取代的苯基或可以被卤素、烷氧基、烷基硫、环烷基或苯基取代的烷基、烷氧基或烯基取代，R1和R2中的每一个是可以被卤素、烷氧基或烷基硫取代的烷基。
• N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05382590A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkoxycarbonyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, phenylalkyl, indanyl, cycloalkylalkyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, or R.sub.2 and R.sub.3 form a heterocycle together with the nitrogen atom to which they are attached, and R.sub.4 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl or quinolyl radical or a phenylamino radical in which the phenyl ring is unsubstituted or substituted, their preparation and medicaments containing them.

  化学式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基，苯基烷基，茚基，环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基或喹啉基基团或苯基氨基基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。