代谢
对于接受金钠硫代苹果酸盐治疗的病人来说,尿液中主要的金物种是[Au(CN)2]-,这也出现在血液中的低分子量浸润中。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
对于接受金钠硫代苹果酸盐治疗的病人来说,尿液中主要的金物种是[Au(CN)2]-,这也出现在血液中的低分子量浸润中。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
对于接受金钠硫代苹果酸的患者来说,尿液中主要的金物种是[Au(CN)2]-,这种物质也出现在血液的低分子量浸润中。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
哺乳期使用概述:金钠硫代苹果酸治疗后金进入乳汁的情况尚未经过严格研究。病例报告表明,乳汁中出现了少量金,至少有少量被吸收,因为在婴儿的尿液中可以检测到。没有报告有说服力的毒性案例。综述文章的作者观点不一,有的建议避免使用,有的允许使用。[1][2][3][4][5] 监测哺乳婴儿可能出现的不良反应似乎是谨慎的。
对哺乳婴儿的影响:据报道,有四名婴儿在母亲接受金治疗期间(包括金钠硫代苹果酸和金金硫葡萄糖)进行了哺乳。[6][8][9][10] 一名18个月大的婴儿在母亲治疗停止后3个月出现了暂时性面部水肿。[6] 这种反应可能是由于婴儿摄入了母亲乳汁中的金。
对泌乳和乳汁的影响:截至修订日期,未找到相关的已发布信息。
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)
毒理性
当对金出现严重反应时,可能会给予皮质类固醇、二巯基丙醇(一种螯合剂)或青霉胺以帮助恢复。推荐使用泼尼松……来管理对金严重肾脏、血液学、肺或肠结肠反应。当单独使用皮质类固醇治疗无效时,可以与皮质类固醇联合使用二巯基丙醇来促进金的排出。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
当出现毒性反应时,应立即停止使用黄色素钠/金硫代马酸盐/的治疗。诸如局部皮炎、轻度口炎或轻微蛋白尿等轻微并发症通常不需要其他治疗,随着黄色素钠/金硫代马酸盐/的停用会自行解决。中重度皮肤和粘膜反应通常可以通过局部皮质类固醇、口服抗组胺药以及舒缓或麻醉乳液得到改善。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
对于严重的肾脏、血液、肺和肠炎并发症,建议使用大剂量的系统性皮质类固醇。皮质类固醇治疗的最佳持续时间因个别患者的反应而异。当不良反应异常严重或进展时,可能需要数月的治疗。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
在那些并发症在高剂量皮质类固醇治疗下没有改善的患者中,或者那些出现显著类固醇相关不良反应的患者中,可以给予螯合剂以增强金排泄。二巯基丙醇(BAL)已成功使用,但必须仔细监测患者,因为其使用可能会伴随许多不良反应。皮质类固醇和螯合剂可以同时使用。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
金钠硫代硫酸盐溶液在肌内注射后迅速被吸收,血清浓度在3-6小时内达到峰值。
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
静脉注射金钠硫代苹果酸的主要消除途径是尿液排泄,平均在十天内尿液中可发现剂量的35%。在十天内,另外9.4%的静脉注射剂量通过粪便排出,这可能是胆汁分泌的结果。
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
表观分布容积为0.26 +/- 0.051 kg^-1
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
更高的组织水平出现在注射金盐中,平均稳态血浆水平为1至5微克/毫升。药物广泛分布于全身,包括淋巴结、骨髓、肾脏、肝脏、脾脏和各组织。大约85%至90%的药物与蛋白质结合。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)