P110DELTA抑制剂(PIK-294) | 900185-02-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: P110DELTA抑制剂(PIK-294)
• 中文别名: 2-[[4-氨基-3-(3-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 2-((4-amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-5-methyl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[[4-amino-3-(3-hydroxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 900185-02-6
• 化学式: C₂₈H₂₃N₇O₂
• 分子量: 489.5
• InChiKey: WFSLJOPRIJSOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43
• 溶解度：
  DMSO 中≥24.5 mg/mL；不溶于水；不溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310+P330
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

制备方法与用途

生物活性

PIK-294 是一种高度选择性的小分子p110δ抑制剂，其IC50值为10 nM。它对PI3Kα/β/γ的抑制效果分别低了1000倍、49倍和16倍。

体外研究

PIK-294 能有效抑制不同亚型的 PI3K（p110β、p110δ 和 p110γ），但在抑制 p110α 时选择性较低，其IC50值为10 μM。PIK-294 的M-酚基能够穿透ATP结合位点的深亲和力口袋，从而增强体外抑制活性。

特征

这是一种p110δ抑制剂。

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• [EN] METHODS FOR TREATING ONCOVIRUS POSITIVE CANCERS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR TRAITER DES CANCERS POSITIFS AUX ONCOVIRUS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2012118978A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided herein are methods for the treatment of certain cancers in a subject by administering a PI-3 kinase inhibitor, or a combination of a PI-3 kinase inhibitor and a second anticancer agent, to the subject.

  本文提供了一种治疗某些癌症的方法，即通过向患者施用PI-3激酶抑制剂或PI-3激酶抑制剂和第二种抗癌药物的组合物来治疗患者。
• PI3 kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20080032960A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型的PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。
• P13 Kinase Antagonists
  申请人：Knight Zachary A.

  公开号：US20090270426A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides novel PI3-Kinase antagonists and methods of use thereof.

  本发明提供了新型的PI3-Kinase拮抗剂及其使用方法。