R-4-苄基-1,3-恶唑烷酮 | 190970-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-4-苄基-1,3-恶唑烷酮
• 中文别名: (R)-4-苄基-1,3-噁唑啉-2-硫酮；(R)-4-苯基噁唑烷-2-硫酮；R-4-苄基噁唑烷-2-硫酮
• 英文名称: (R)-4-benzyl-2-oxazolidinethione
• 英文别名: (R)-4-Benzyloxazolidine-2-thione；(4R)-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 190970-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD06658222
• 分子量: 193.269
• InChiKey: WJSUXYCBZFLXIK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-67 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

制备方法与用途

用途
具有高度选择性和有效性的手性助剂，可在还原裂解反应中与二异丁基氢化铝作用，直接转化为相应的醛，并保留手性特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-4-苄基-1,3-恶唑烷酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-hydroxy-2-methylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一步三环：IKD‐8344的快速方法

  摘要：

  天然抗生素IKD-8834的高效对映选择性全合成是通过聚合途径实现的。该途径的特征在于，通过线性甲硅烷基化物的分子内O烷基化反应，通常不能轻易地由直链聚酮化合物前体形成THF环，而竞争通常是相当容易的β消除和/或α外消旋化反应（参见方案，Ms ＝甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201395
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-1,3-恶唑烷-2-硫酮 在 N¹,N³,N⁵-tris(1-((3-(ethoxydimethylsilyl)propyl)(phenyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide chiral stationary phase 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 S-4-苄基噁唑烷-2-硫酮 、 R-4-苄基-1,3-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  新的含C3对称氨基酸和氨基醇的手性固定相的合成及其在HPLC对映体分离中的应用。

  摘要：

  我们最近报道了一种新的C3对称（R）-苯基甘氨醇N -1,3,5-苯三甲酸衍生的手性高效液相色谱（HPLC）固定相（CSP 1），与先前描述的结果相比具有更好的结果N -3,5-二硝基苯甲酰（DNB）（R）-苯基甘氨醇衍生的CSP。十多年前，（S）-亮氨酸，（R）-苯甘氨酸和（S）-亮氨酸衍生物被用作基于3,5-DNB的Pirkle型CSP的手性分离原料。在这项研究中，通过结合上述想法和结果，准备了三个新的C3对称CSP（CSP 2、3和4）。在这里，我们描述了新的C3对称CSP（CSP 2–CSP 4）的合成程序和应用。

  DOI：

  10.1002/chir.22766

文献信息

• Enantioselective total synthesis and correction of the absolute configuration of megislactone
  作者：Guo-Bao Ren、Yikang Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.054

  日期：2008.5

  the trans isomer of the remote double bond in a long alkyl chain was clearly revealed in 1H and 13C NMR in the presence of a lactone ring. The present work unambiguously shows that the absolute configuration of the natural compound is the antipode of the one originally reported. Some errors in the previous 1H and 13C NMR signal assignments are also corrected.

  以对映纯的形式合成了标题化合物，它是来自大叶鸢尾的成分之一。C-2和C-3的立体异构中心是通过使用手性辅助剂诱导的不对称醛醇缩合而构建的，而C-4是从相应的旋光性乳酸中衍生而来的。侧链中的碳-碳双键源自纯顺式使用Suzuki偶合与碘化乙烯基碘，其中烷基硼烷是由相应的末端烯烃原位形成的。在用CAN对TBS基团进行脱保护的过程中，观察到了长链中孤立的C-C双键的先前未知的（部分）顺式至反式转化。出乎意料的是，在内酯环存在下的1 H和13 C NMR中清楚地揭示了长烷基链中远端双键的反式异构体原本无法检测到的共存现象。本工作明确地表明，天然化合物的绝对构型是最初报道的一种的对映体。以前的1 H和13 C NMR信号分配中的某些错误也已得到纠正。
• Formal Total Synthesis of (+)-Trehazolin. Application of an Asymmetric Aldol−Olefin Metathesis Approach to the Synthesis of Functionalized Cyclopentenes
  作者：Michael T. Crimmins、Elie A. Tabet

  DOI：10.1021/jo015568k

  日期：2001.6.1

  An asymmetric synthesis of the aminocyclopentitol pseudosugar of trehazolin has been completed. The synthesis hinges on an asymmetric aldol-ring closing metathesis strategy to construct the five-membered ring with control of both the relative and absolute stereochemistry.

  trehazolin的氨基环戊醇假糖的不对称合成已经完成。该合成取决于不对称的醛醇环闭合复分解策略，以在相对和绝对立体化学的控制下构建五元环。
• Stereoselective synthesis of 10,14-dimethyloctadec-1-ene, 5,9-dimethyloctadecane, and 5,9-dimethylheptadecane, the sex pheromones of female apple leafminer
  作者：Jhillu S. Yadav、Kamakolanu Uma Gayathri、Neetipalli Thrimurtulu、Attaluri R. Prasad

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.093

  日期：2009.4

  The stereoselective synthesis of (10R,14R)-10,14-dimethyloctadec-1-ene (1), (5R,9R)-5,9-dimethyloctadecane (2), and (5R,9R)-5,9-dimethylheptadecane (3) the sex pheromone components of female apple leafminer was accomplished by reductive elimination tosyl and isonitrile groups of dialkylated tosylmethyl isonitrile. The key steps involved were dialkylation of TosMIC with 1-iodo 2-methyl alkanes, which

  的立体选择性合成（10 - [R，14 - [R）-10,14-dimethyloctadec -1-烯（1），（5 - [R，9 - [R）-5,9-二dimethyloctadecane（2），和（5 - [R，9 - [R ）-5，9-二甲基十七烷（3）通过还原性消除二烷基化的甲苯磺酰基甲基异腈的甲苯磺酰基和异腈基团来完成雌性苹果除叶剂的性信息素成分。涉及的关键步骤是将TosMIC与1-碘2-甲基烷烃进行二烷基化，这是从Evan的手性助剂烷基化和随后的还原反应中衍生而来的。
• <i>N</i>-Vinyl-1,3-oxazolidine-2-thiones as Dienophiles in Inverse Hetero-Diels-Alder Reactions: New Prospects for Asymmetric Induction
  作者：Arnaud Tatibouët、Sébastien Tardy、Patrick Rollin、Gilles Dujardin

  DOI：10.1055/s-2006-939722

  日期：2006.6

  Several N-vinyl-1,3-oxazolidine-2-thione (N-vinyl OZT) were conveniently used as new dienophiles in Eu(fod)3-catalyzed reverse hetero-Diels-Alder reactions involving benzylidene pyruvic acid methyl ester. Simple chiral N-vinyl OZT analogues homogeneously led to moderate endo and facial diastereoselectivities, when compared to those obtained with the corresponding N-vinyl-1,3-oxazolidin-2-ones. In contrast, high diastereocontrols were ­observed with a sugar-derived N-vinyl OZT.

  几种 N-乙烯基-1,3-噁唑烷-2-硫酮（N-乙烯基 OZT）被方便地用作 Eu(fod)3 催化的涉及苯亚甲基丙酮酸甲酯的反向杂-Diels-Alder 反应中的新亲二烯烃。与相应的 N-乙烯基-1,3-噁唑烷-2-酮相比，简单的手性 N-乙烯基 OZT 类似物能均匀地获得中等的内向和外向非对映选择性。相比之下，从糖衍生的 N-乙烯基 OZT 具有较高的非对映选择性。
• An Efficient, General Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Nucleosides:  Application of an Asymmetric Aldol/Ring-Closing Metathesis Strategy
  作者：Michael T. Crimmins、Bryan W. King、William J. Zuercher、Allison L. Choy

  DOI：10.1021/jo005535p

  日期：2000.12.1

  A general and efficient synthesis of carbocyclic and hexenopyranosyl nucleosides has been developed. The strategy combines three key transformations: an asymmetric aldol addition to establish the relative and absolute configuration of the pseudosugar, a ring-closing metathesis to construct the pseudosugar ring, and a Trost-type palladium(0)-mediated substitution to assemble the pseudosugar and the

  已经开发了碳环和己吡喃糖基核苷的一般有效合成方法。该策略结合了三个关键的转变：不对称的醛醇加成物以建立假糖的相对和绝对构型，闭环易位以构建假糖环，以及Trost型钯（0）介导的取代以组装假糖和糖。芳香基。Carbovir，abacavir及其2'-甲基衍生物以及己吡喃糖基核苷类似物已通过该序列制备。