Glucuronamid | 3789-97-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Glucuronamid
• 英文别名: D-Glucuronamid；(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanamide
• CAS: 3789-97-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₆
• 分子量: 193.156
• InChiKey: JRIOKBXQMHEJOZ-QTBDOELSSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(lit.)
• 沸点：
  577.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  LZ8829200

SDS

D-葡罗酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： D-Glucuronamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： D-葡罗酰胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 3789-97-7
分子式： C6H11NO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
D-葡罗酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
167°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
D-葡罗酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:>20000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: LZ8829200

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-葡罗酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glucuronamid 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucurononitrile 、 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-α-D-glucurononitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES OF MORPHINE-6-GLUCURONIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中R1、R2和n如公开所定义，并且其盐、溶剂合物和水合物。该公开还涉及所述化合物的制备方法以及在治疗中使用它们的用途。

  公开号：

  US20110275580A1

文献信息

• VITAMIN COMPRISING PYROLOQUINOLINE QUINONE AND USE THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP1588709A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  It is an object of the present invention to clarify the biochemical role of pyrroloquinoline quinone (PQQ) in living bodies by identifying an enzyme that uses PQQ as a coenzyme in mammals and then by clarifying the oxidation-reduction reaction, with which PQQ is associated as a coenzyme in living bodies. The present invention provides a method of using pyrroloquinoline quinone as a coenzyme for 2-aminoadipate 6-semialdehyde dehydrogenase.

  本发明的目的是通过鉴定在哺乳动物中使用吡咯喹啉喹醌（PQQ）作为辅酶的酶，然后通过澄清PQQ作为辅酶与氧化还原反应相关联的方式，来澄清PQQ在生物体内的生化作用。本发明提供了一种利用吡咯喹啉喹醌作为2-氨基己二酸6-半醛脱氢酶的辅酶的方法。
• GLYCOCONJUGATES OF OPIATED SUBSTANCES
  申请人：ROLABO SL

  公开号：EP0816375A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  They are comprised of a series of derivatives of carbohydrates of a family of biologically active opiated agents, which present in their structure at least one residue of carbohydrate per opiate molecule, linked directly to a hydroxyl group of the opiate or through a C-glycoside bond formed between two functions situated at each of the two constitutive parts of the glycoconjugate. Said derivatives contain more than one carbohydrate residue and/or more than one opiate molecule per carbohydrate residue. The acid salts and the compounds of said opiated glycoconjugates are also included in the disclosed compounds of said invention.

  它们由一系列衍生物组成，这些衍生物属于一类生物活性的阿片类化合物家族，其结构中至少有一个碳水化合物残基与每个阿片分子直接连接到阿片的一个羟基，或者通过位于糖脂联结物的两个构成部分的每个功能之间形成的C-糖苷键连接。这些衍生物包含一个碳水化合物残基和/或一个碳水化合物残基中的一个以上的阿片分子。所述阿片糖脂结合物的酸盐和化合物也包括在所述发明的所述化合物中。
• METHOD FOR PREPARING SURFACTANT COMPOSITIONS COMPRISING ALKYL LIDURONAMIDES D-GLUCURONAMIDES AND L-RHAMNOSIDES FROM ULVANS
  申请人：ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE

  公开号：US20200045962A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to a novel process for preparing surfactant compositions based on alkyl L-iduronamides, alkyl L-rhamnosides and alkyl D-glucuronamides, to the compositions obtained via said process and to the uses thereof.

  本发明涉及一种基于烷基L-异硫酰胺、烷基L-鼠李糖苷和烷基D-葡萄糖苷的表面活性剂组合物的制备新方法，涉及通过该方法获得的组合物以及其用途。
• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• [EN] IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR INSULIN RESISTANCE<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES PEPTIDIQUES AMÉLIORÉS CONTRE L'INSULINORÉSISTANCE
  申请人：MEDERIS DIABETES LLC

  公开号：WO2015184177A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了合成和治疗用途的共价修饰肽和/或蛋白质的方法。这些共价修饰的肽和/或蛋白质可以改善基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。