[(1R,5R)-6,6-二甲基-4-氧代双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基]甲基特戊酸酯 | 76163-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [(1R,5R)-6,6-二甲基-4-氧代双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基]甲基特戊酸酯
• 英文名称: 4-oxomyrtenyl pivalate
• 英文别名: (1S,5R)-4-[(2,2-dimethylpropoyloxy)methyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one；((1R,5S)-6,6-dimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)methyl pivalate；[(1R,5S)-6,6-Dimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate；[(1R,5S)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 76163-96-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: NJIUSKQTOGHXSZ-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5R)-6,6-二甲基-4-氧代双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基]甲基特戊酸酯 在 三氟化硼乙醚 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(6aR,10aR)-3-(8-fluoro-2-methyloctan-2-yl)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H,6aH,7H,10H,10aH-benzo[c]isochromen-9-yl]methyl2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  作为新型候选 PET 示踪剂的 HU-210 和 HU-211 末端氟化衍生物的合成、放射合成和体外评价†

  摘要：

  我们报告了末端氟化的HU-210和HU-211类似物（分别为HU-210F和HU-211F ）的合成及其作为大麻素受体（CB 1和 CB 2）和N-甲基D-天冬氨酸受体配体的生物学评价(NMDAR)。[ 18 F] -标记的HU- 210F由溴取代的前体放射合成。体外试验表明HU-210F和HU-211F都保留了HU-210和HU-211的有效药理学特征，这表明 [18 F] -放射性标记的 HU- 210F和HU-211F可能具有作为体内成像 PET 示踪剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ob02796b
• 作为产物：
  描述：

  (-)-桃金娘烯醇 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1R,5R)-6,6-二甲基-4-氧代双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基]甲基特戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  11-羟基- （1'的对映选择性合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC，一种非常有效的CB 1激动剂

  摘要：

  第（1所述的对映选择性合成小号，2 - [R）-dimethylheptyl大麻素侧链已被开发并在11羟基- （1'的合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC的，一个最有力的传统大麻素而闻名。合成过程包括将二甲基铜锂高度立体选择性地添加到烯丙基磺胺中，后者与Opplozer的助剂结合在一起。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00729-3

文献信息

• 一种大麻素类化合物，其制备方法、组合物和用途
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN112047973B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种大麻素类化合物，其制备方法、组合物和用途。本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对大麻素受体1或大麻素受体2具有中等至较强的亲和力，能够作为潜在的治疗药物用于治疗与内源性大麻素系统相关的疾病和病症，包括但不限于厌食、呕吐、疼痛、癫痫、痉挛、帕金森氏症、阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、精神分裂症或药物成瘾。
• Enantioselective synthesis of 11-hydroxy-(1′S,2′R)-dimethylheptyl-Δ8-THC, a very potent CB1 agonist
  作者：John Liddle、John W Huffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00729-3

  日期：2001.9

  An enantioselective synthesis of the (1S,2R)-dimethylheptyl cannabinoid side chain has been developed and employed in the synthesis of 11-hydroxy-(1′S,2′R)-dimethylheptyl-Δ8-THC, one of the most potent traditional cannabinoids known. The synthesis involves a highly stereoselective addition of dimethylcopperlithium to an enoyl sultam which incorporates Opplozer's auxiliary.

  第（1所述的对映选择性合成小号，2 - [R）-dimethylheptyl大麻素侧链已被开发并在11羟基- （1'的合成小号，2' - [R）-dimethylheptyl-Δ 8 -THC的，一个最有力的传统大麻素而闻名。合成过程包括将二甲基铜锂高度立体选择性地添加到烯丙基磺胺中，后者与Opplozer的助剂结合在一起。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING CB RECEPTOR AGONISTS, USES THEREOF AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES AGONISTES DU RECEPTEUR CB, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2010041253A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates compositions comprising (3R, 4R, 6R)-stereoisomers of phenyl substituted pinenes having CB receptor agonists properties, uses thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions and processes for their preparations.

  本发明涉及包含具有CB受体激动剂特性的苯基取代萜烯的(3R,4R,6R)-立体异构体的组合物，以及它们的用途，用于制造药物组合物和它们的制备过程。
• [EN] METHODS, PROCESSES, AND COMPOSITIONS FOR IMPROVED PREPARATION OF HU308 AND HU433<br/>[FR] MÉTHODES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE PRÉPARATION AMÉLIORÉE DE HU308 ET DE HU433
  申请人：TETRA BIO PHARMA INC

  公开号：WO2022061461A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Disclosed herein are methods, processes and compositions for preparing a compound of formula 8: (8), and formula 18: (18). The methods and processes comprise performing a first allylic oxidation, a protection reaction, a second allylic oxidation, a reduction reaction, performing an acid-catalyzed coupling reaction, a methylation reaction and a deprotection reaction. Disclosed herein are methods, processes and compositions for enantioselectively preparing compounds of formulae 8 and 18. Also disclosed herein are compositions comprising compounds of formulae 8, 18 and/or intermediates and/or starting material thereof.

  本文揭示了制备化合物式8和式18的方法、工艺和组合物。该方法和工艺包括进行第一次烯丙基氧化反应、保护反应、第二次烯丙基氧化反应、还原反应、进行酸催化偶联反应、甲基化反应和去保护反应。本文还揭示了对化合物式8和18进行对映选择性制备的方法、工艺和组合物。本文还揭示了包含化合物式8、18和/或其中间体和/或起始材料的组合物。
• Synthesis, radio-synthesis and in vitro evaluation of terminally fluorinated derivatives of HU-210 and HU-211 as novel candidate PET tracers
  作者：Chiara Zanato、Alessia Pelagalli、Katie F. M. Marwick、Monica Piras、Sergio Dall'Angelo、Andrea Spinaci、Roger G. Pertwee、David J. A. Wyllie、Giles E. Hardingham、Matteo Zanda

  DOI：10.1039/c6ob02796b

  日期：——

  the synthesis of terminally fluorinated HU-210 and HU-211 analogues (HU-210F and HU-211F, respectively) and their biological evaluation as ligands of cannabinoid receptors (CB1 and CB2) and N-methyl D-aspartate receptor (NMDAR). [18F]-labelled HU-210F was radiosynthesised from the bromo-substituted precursor. In vitro assays showed that both HU-210F and HU-211F retain the potent pharmacological profile

  我们报告了末端氟化的HU-210和HU-211类似物（分别为HU-210F和HU-211F ）的合成及其作为大麻素受体（CB 1和 CB 2）和N-甲基D-天冬氨酸受体配体的生物学评价(NMDAR)。[ 18 F] -标记的HU- 210F由溴取代的前体放射合成。体外试验表明HU-210F和HU-211F都保留了HU-210和HU-211的有效药理学特征，这表明 [18 F] -放射性标记的 HU- 210F和HU-211F可能具有作为体内成像 PET 示踪剂的潜力。