abietol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: abietol
• 英文别名: [(1R,4aR)-1,4a-dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthren-1-yl]methanol；[(1R,4aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl]methanol
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: GQRUHVMVWNKUFW-GHBBCFCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  abietol 在 1-二苯基膦基-1′-(二叔丁基膦基)二茂铁 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一般的，辅助启用的光诱导 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和

  摘要：

  已经开发了一种通用的、有效的和位点选择性的可见光诱导的 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和成有价值的烯丙基、高烯丙基和双高烯丙基醇。这种转变通过混合 Pd 自由基机制进行，该机制协同结合了自由基方法的有利特征，例如简便的远程 CH HAT 步骤，与过渡金属催化化学（选择性β-氢消除步骤）的特征。与通过最先进的去饱和方法获得的那些相比，这允许在醇的去饱和中实现更高程度的区域选择性和收率。未激活的 C(sp3)-H 站点的 HAT 由易于安装/可拆卸的 Si 助剂启用。烷基碘化物和 Pd(0) 配合物的可见光可有效诱导关键杂化烷基 Pd-自由基中间体的形成。值得注意的是，该方法不需要外源性光敏剂或外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08459

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Robertson Gavin P.

  公开号：US20120141578A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Anti-cancer compositions and methods are described herein. In particular, compositions including one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described. Methods for treatment of pathological conditions particularly cancer, in a subject using one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described herein.

  本文描述了抗癌组合物和方法。特别地，本文描述了包括leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个的组合物。本文还描述了使用leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个治疗病理状态特别是癌症的方法。
• Compositions and methods relating to proliferative diseases
  申请人：Robertson Gavin P.

  公开号：US08785502B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Anti-cancer compositions and methods are described herein. In particular, compositions including one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described. Methods for treatment of pathological conditions particularly cancer, in a subject using one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described herein.

  本文描述了抗癌组合物和方法。具体来说，本文描述了包括leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个的组合物。本文还描述了使用leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个治疗病理状况特别是癌症的方法。