(6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol 、
(6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol 、
三光气 、
2-(Nitrooxy)ethylammonium nitrate 、
三乙胺 在
氮气 、
柠檬酸 、
碳酸氢钠 、
magnesium sulfate 、 crude product 、 (6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl (2-(nitrooxy)ethyl)carbamate 、 (6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl (2-(nitrooxy)ethyl)carbamate 作用下,
以
二氯甲烷 、
水 为溶剂,
反应 2.0h,
以to obtain compound (6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl (2-(nitrooxy)ethyl)carbamate (compound 53a) or (6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl (2-(nitrooxy)ethyl)carbamate (compound 53b)的产率得到(6aR,10aR)-3-(1,1-difluoropentyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl (2-(nitrooxy)ethyl)carbamate