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[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)acetic acid | 1191414-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)acetic acid
英文别名
methyl [4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)acetic acid;2-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-cyclopentylacetic acid
[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)acetic acid化学式
CAS
1191414-08-0
化学式
C14H17BrO2
mdl
——
分子量
297.192
InChiKey
CJBSGCLCHABTCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof
    申请人:LAMPE Thomas
    公开号:US20120172448A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The present application relates to novel substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物,及其制备方法,用于治疗和/或预防疾病的应用,以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用,特别用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020028940A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting the corresponding phenylacetic acids with the required amines. The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiarteriosclerotic medicaments.
    含有吲哚基取代的苯乙酸衍生物是通过将相应的苯乙酸与所需的胺反应制备而成。这些含有吲哚基取代的苯乙酸衍生物适用于药物中的活性化合物,特别是适用于抗动脉粥样硬化药物。
  • Cycloalkano-indole and -azaindole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020055635A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    Cycloalcanoindole and -azaindole derivatives are prepared by reaction of appropriately substituted carboxylic acids with anmines. The cycloahloanindole and -azaindole derivatives are suitable as active compounds for medicaments, preferably antiatherosclerotic medicaments.
    环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物是通过适当取代的羧酸与胺反应制备的。环萜吲哚和-氮杂吲哚衍生物适用于药物的活性化合物,特别是适用于抗动脉粥样硬化药物。
  • Heterocyclic Derivatives
    申请人:Gielen-Haertwig Heike
    公开号:US20080021053A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.
    本发明涉及一种新型杂环衍生物,其通式为(I),其制备方法以及它们在药物中的应用,特别是用于慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的治疗。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES
    申请人:GIELEN-HAERTWIG Heike
    公开号:US20100184788A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction, and heart failure development.
    该发明涉及一种新的杂环衍生物,其一般式为(I),以及制备它们的过程和它们在药物中的应用,特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
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