2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone | 55486-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-pentadecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 55486-01-6
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: HBPIJBJNZIQQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palmitic peroxyanhydride 、 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 、 溶剂黄146 在 氮气 、 正己烷 、 氯仿 、 Chloroform;ethoxyethane;hexane 作用下， 反应 16.0h， 以to give 628 mg of pure product的产率得到2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs having the activity of naturally occurring forms of

  摘要：

  合成的2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌被转化为一系列新的6-烷基衍生物。这些6-烷基衍生物具有直链碳链，既有饱和的，也有不饱和的。不饱和的衍生物包含一、二、三和四个双键。这些新的合成喹诺醌是辅酶Q天然形式的类似物，具有与天然辅酶Q相同的基本电子转移能力。尽管这些新的合成类似物的活性程度不同，但其中一些新的合成类似物是天然辅酶Q的有效替代品。

  公开号：

  US03974187A1

文献信息

• US3974187A
  申请人：——

  公开号：US3974187A

  公开（公告）日：1976-08-10
• Synthetic analogs having the activity of naturally occurring forms of
  申请人：——

  公开号：US03974187A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Synthetic 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone is converted into a series of new 6-alkyl derivatives. These 6-alkyl derivatives have straight carbon chains which are both saturated and unsaturated. The unsaturated derivatives contain one, two, three and four double bonds. These new synthetic quinones are analogs of the naturally occurring forms of coenzyme Q and have the same fundamental electron-transfer capacity of the natural forms of coenzyme Q. Although the degree of the activity of these new synthetic analogs differ, some of these new synthetic analogs are effective substitutes for the natural forms of coenzyme Q.

  合成的2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌被转化为一系列新的6-烷基衍生物。这些6-烷基衍生物具有直链碳链，既有饱和的，也有不饱和的。不饱和的衍生物包含一、二、三和四个双键。这些新的合成喹诺醌是辅酶Q天然形式的类似物，具有与天然辅酶Q相同的基本电子转移能力。尽管这些新的合成类似物的活性程度不同，但其中一些新的合成类似物是天然辅酶Q的有效替代品。