6α,16β-diacetoxyhopan-22-ol | 10376-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6α,16β-diacetoxyhopan-22-ol
• 英文别名: 6α,16β-Di-O-acetyl-leucotylin；6,16-Di-O-acetyl-leucotylin；6α,16β-diacetoxy-hopanol-(22)；[(3S,3aS,4S,5aR,5bR,7S,7aS,11aR,11bR,13aR,13bR)-7-acetyloxy-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-4-yl] acetate
• CAS: 10376-61-1
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅
• 分子量: 544.816
• InChiKey: RPKCITIBMZPVBD-VQAWAFHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,16β-diacetoxyhopan-22-ol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,16-Di-O-acetyl-22-desoxy-leucotylin
  参考文献：
  名称：

  Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6α,16β-diacetoxyhopan-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Akagi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 980,982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156
  作者：Yosioka,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Akagi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 980,982
  作者：Asahina、Akagi

  DOI：——

  日期：——